海藻酸钙水凝胶的溶胀行为比较曲线图

由图1可见,海藻酸钙水凝胶在蒸慵水中的平衡溶胀比最小。在NaCl溶液中的平衡溶胀比较大,且其平衡溶胀比随NaCI溶液浓度的增大而增大.这一点与一般水凝胶平衡溶胀比随电解质溶液浓度增大而减小的规律恰好相反.

在CaClz溶液中,海藻酸钠可与游离钙离子Ca2+发生配位作用形成具有三维网状结构的海藻酸钙凝胶.CaCl溶液的浓度越大,海藻酸钠与钙离子交联程度越大,故凝胶的平衡溶胀比随之减小.

图2表明,海藻酸钙水凝胶的平衡溶胀比随着CaCl浓度的增大减小;在CaCl浓度小于0.2 mol/L时,凝胶的平衡溶胀比随CaCl。浓度增大迅速减小;在CaCl浓度大于0.2 mol/L时,凝胶的平衡溶胀比随CaClz浓度增大而减小的趋势减慢.CaCl浓度在大于0.6 mol/L后,海藻酸钙水凝胶的平衡溶胀比改变不大.在NaCl溶液中,一方面,随着NaCI溶液浓度的增大, Na+的屏蔽作用减弱了海藻酸钙水凝胶高分子骨架上聚离子(-COO-)间的静电斥力,使海藻酸钙水凝胶的平衡溶胀比减小;另一方面，因为海藻酸钙水凝胶内的交联Ca2+可少量被水中的Na+置换5，随着NaCl溶液浓度的增大,凝胶内的交联Ca2被水中的Na+置换得越多,相当于海藻酸钙水凝胶的交联度下降,又使平衡溶胀比增大.如果后一种影响因素占主导地位,则随着NaCl浓度的增大,海藻酸钙水凝胶的平衡溶胀比增大.

由图3可知,浸泡海藻酸钙水凝胶的NaCI溶液浓度越大，浸泡液中的Ca2+浓度也越大,表明海藻酸钙水凝胶网络中被置换而游离出来的Ca2+越多，浓度的测定结果也说明,海藻酸钙水凝胶的平衡溶胀比随着NaCL浓度的增大而增大.

脱氧核糖核酸荧光水凝胶

供应产品目录：

聚多肽-聚醚水凝胶定制

聚多肽-DNA水凝胶

金纳米颗粒（AuNPs)@DNA水凝胶

多肽聚乙二醇水凝胶定制

基于G-四联体的聚多肽-DNA水凝胶

金纳米颗粒(AuNPs)/聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)水凝胶

类弹性蛋白聚合物(ELPs)水凝胶定制

环糊精改性的纳米银水凝胶定制

聚蔗糖水凝胶定制

聚氨基酸水凝胶定制

IGF-1C结构域修饰的壳聚糖水凝胶

RGD肽修饰的壳聚糖水凝胶定制

载BMP-2多肽P24的巯基化壳聚糖水凝胶

双重交联海藻酸钠/N-α-戊二酸壳聚糖水凝胶

半互穿网络纳米杂合水凝胶定制

超分子材料Fc-PNW\Fc-Phe-OH水凝胶

PNIPAAm/CMC半互穿网络水凝胶

聚苯胺/碳纳米管杂合水凝胶定制

聚天冬氨酸半互穿纳米复合水凝胶

丝胶基半互穿温敏纳米复合水凝胶

高强度双网络纳米二氧化钛复合水凝胶

共价微晶离子三重互穿网络水凝胶

Poly(DMAEMA-co-4-乙烯基吡啶(VP))/Fe3O4纳米复合水凝胶

甲基丙烯酸羟基乙酯/丙烯酰胺/黏土(HEMA/AM/clay)纳米复合水凝胶

聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)/黏土纳米复合自修复水凝胶

基于海藻酸和短肽的互穿网络水凝胶定制

聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖互穿网络水凝胶

温敏性羧甲基纤维素互穿网络水凝胶薄膜

铜金属有机骨架纳米粒子功能化水凝胶

基于纳米二硫化钼片的高分子复合自愈合水凝胶

聚乙烯醇(PVA)-聚丙烯酰胺(PAM)互穿网络水凝胶

硅橡胶/水凝胶半互穿网络膜定制

交联壳聚糖/聚醚半互穿聚合物网络水凝胶

海藻酸钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺)半互穿网络水凝胶

聚乙烯醇/纳米晶纤维素PVA/CNC复合水凝胶

新型P(聚N,N'-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)/丙烯酸(AA))半互穿网络水凝胶

聚N-异丙基丙烯酰胺/羧甲基壳聚糖纳米复合水凝胶(PNIPAAm/CMCS/Clay)

壳聚糖基复合水凝胶定制

壳聚糖水凝胶定制

明胶—羧甲基壳聚糖基水凝胶定制

PCLA-PEG-PCLA温致水凝胶 三嵌段共聚物(PCLA-PEG-PCLA)

共价交联的肝素/海藻酸盐水凝胶定制

甜菜碱修饰壳聚糖的多糖水凝胶定制

壳聚糖/海藻酸钙/活性短肽复合水凝胶定制

交联壳聚糖水凝胶定制

多糖水凝胶定制

以氧化透明质酸为交联剂的壳聚糖多肽衍生物自交联水凝胶定制

壳聚糖/阴离子表面活性剂复合水凝胶定制

yyp2021.3.2

BMP-2多肽修饰的纳米径基磷灰石/明胶复合水凝胶