长春新碱/姜黄素纳米粒复合水凝胶载体系-Sur-Release生物技术服务

长春新碱/姜黄素纳米粒复合水凝胶载体系

◆ 一、纳米粒结构与制备

载体选择：常用聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）或壳聚糖（CS）为载体制成双药纳米粒。

制备方法：

双乳液法（W/O/W）：将VCR溶于水相、Curcumin溶于有机相（如乙酸乙酯）；

形成第一乳液，随后加入次乳液制备PLGA或CS纳米粒；

通过高速搅拌或超声控制粒径（100–200nm）；

透析／离心除去未包封药物和溶剂。

物理特性：

粒径可控（100–250nm），PDI < 0.2；

药物封装率：VCR ~5–15%，Curcumin ~10–25%；

可调整Zeta电位（−20 mV到 +30 mV）以影响细胞吸附与稳定性。

◆ 二、背景与简介

载长春新碱（Vincristine, VCR）与姜黄素（Curcumin）的纳米粒嵌入式水凝胶是一种协同化药与天然抗癌药物联合制剂，兼具高效抗肿瘤作用与成胶局部缓释功能。姜黄素天然抗炎抗癌作用与长春新碱细胞周期抑制优势互补，有望提高疗效并减少副作用。

◆ 三、协同释放与功能优势

初期Curcumin快速释放发挥抗氧化、抗炎作用，抑制炎症微环境；

长期VCR稳释发挥细胞毒杀瘤作用；

双药组合对肿瘤具有协同细胞毒性作用；

水凝胶局部给药减少全身暴露，减轻全身副作用。

◆ 四、水凝胶载体构建

水凝胶类型：

天然多糖如海藻酸盐/明胶/羧甲基纤维素（CMC）交联体系。

合成聚合物如PVA-PEG交联水凝胶。

制备过程：

将药物纳米粒分散在凝胶前驱液中；

加入交联剂（如Ca²⁺、温度、光照或化学交联剂）形成凝胶网络；

控制凝胶模量与孔隙结构（孔径10–200 μm）以便药物释放与细胞渗透。

性能指标：

可形成注射型（可剪切流变）或局部植入型水凝胶；

控释期为1–4周，初期释放10–30%，晚期稳释；

生物降解性良好，毒性低，对细胞无明显刺激。

◆ 五、定制合成支持

纳米粒载量与直径、封装率可按需调控；

决定水凝胶类型（天然/合成），调节交联密度与力学性能；

提供药物释放动力学evaluation（体外、动物模型）；

可集成靶向配体（如抗体、RGD肽）增强靶向性；

提供完整表征与QC报告（粒径、PDI、释放曲线、稳定性、细胞实验等）。

规格：mg与g级别

产地：上海

用途：科研

以上资料，仅用于科研

图1｜长春新碱/姜黄素纳米粒复合水凝胶载体系

关于我们 ：

Sur-Release公司科技有限公司是一家专注于生物医药和纳米材料研发、生产与销售的高新技术企业。公司致力于为科研院所、高校以及医药企业提供多样的生化试剂、功能材料和定制化服务。主要产品涵盖蛋白质/多肽类纳米材料、靶向药物递送系统、脂质体包封材料、PEG修饰载体、荧光探针、量子点等，广泛应用于药物研发、分子影像、细胞标记及诊疗一体化等领域。公司支持定制合成与技术支持服务，满足客户多样化科研需求。

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◆ 六、应用领域

肿瘤局部控释治疗：如肝癌、乳腺肿瘤的术后植入；

皮下或皮肤癌局部疗法；

免疫调节与抗炎组合治疗；

配合放化疗的整体治疗策略。