静脉注射
★途径概述
静脉注射是纳米药物最主要的给药途径，可绕过吸收屏障实现全身分布。其挑战在于单核巨噬系统（肝脾）的快速清除与蛋白冠形成。通过 PEG 化、粒径与表面调控可延长循环并借助 EPR 效应在肿瘤/炎症部位富集，再经配体修饰实现主动靶向。
★递送要点
- ◆长循环：PEG 化、CD47 或仿生膜修饰减少清除
- ◆被动靶向：EPR 效应与粒径（通常 50–200 nm）
- ◆主动靶向：配体修饰提高细胞选择性
- ◆蛋白冠调控：影响识别、清除与靶向性
- ◆评价：药代、组织分布、安全性与药效
★应用案例
★案例一：PEG 化脂质体阿霉素
经静脉注射后，PEG 化脂质体显著延长循环时间并在肿瘤组织富集，降低游离阿霉素的心毒性与胃肠道毒性，是静脉纳米给药的成功范例。
★案例二：靶向 LNP 的器官选择性递送
通过调控 LNP 组分与表面电荷（SORT 等策略），静脉注射后可将 mRNA 选择性递送至肝、脾、肺或特定细胞，为器官特异性核酸治疗提供可能。
★平台能力
提供静脉给药纳米处方设计、长循环与靶向修饰、药代/分布与安全性评价。
上海舜纳生物科技公司纳米医学研发中心 Sunlipo Biotech Research Center for Nanomedicine
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