★方向概述
消化系统疾病(炎症性肠病、胃溃疡、肝硬化、肝癌、消化道肿瘤)与口服/肠道给药途径天然契合。纳米递送可在胃肠道定点释放、穿越黏液屏障,或经介入途径(如肝动脉栓塞微球)实现局部治疗。
★关联技术
- ◆肠道给药:pH/菌群响应肠溶载体、黏液穿透纳米粒
- ◆靶向递释技术:结肠炎症靶向、肝靶向(ApoE/LNP 天然肝富集)
- ◆微球制备技术:栓塞微球用于肝癌介入治疗
- ◆智能控释:病灶酶/pH 触发释药减少全身暴露
- ◆水凝胶/植入缓释:局部储库延长作用时间
★相关临床研究案例
★案例一:口服纳米制剂治疗炎症性肠病
利用炎症肠段 pH 降低与菌群酶异常,设计响应性纳米粒将抗炎药或 siRNA 定点递送至结肠病灶,提高局部疗效并减少全身免疫抑制。

★案例二:载药栓塞微球治疗肝癌
经肝动脉注入载药微球,机械栓塞肿瘤供血并缓释化疗药,实现“栓塞+化疗”协同,是肝癌介入治疗(TACE)的成熟技术路线。

★转化提示
消化道递送需重点验证胃肠道稳定性、定点释放准确性与黏膜刺激性;介入用微球需关注粒径均一性、可注射性与载药稳定性。
上海舜纳生物科技公司纳米医学研发中心 Sunlipo Biotech Research Center for Nanomedicine
邮箱:sunlipotech@163.com(技术服务)info@med-nanotech.com(应用开发)
电话:86-21-5127 9909 传真:86-21-5193 6393
★代谢紊乱治疗中的脂质基药物递送系统
在舜纳纳米,我们专注于利用前沿的脂质基药物递送系统技术,应对代谢紊乱治疗中的复杂挑战。我们的创新方案助力科研人员克服制剂难题,提升靶向代谢性疾病的治疗药物的疗效。
代谢紊乱治疗的背景
代谢紊乱,包括胰岛素抵抗、糖尿病、高脂血症、肥胖、半乳糖血症和痛风等,构成重大的全球健康负担。这类疾病病理生理机制复杂,往往需要长期管理。治疗代谢紊乱的一项关键挑战在于,如何将治疗药物有效递送至靶组织,同时尽量降低全身性副作用。传统药物递送方法常受制于药物溶解度差、生物利用度低以及非特异性分布等问题,限制了其治疗潜力。脂质基药物递送系统为应对这些挑战提供了颇具前景的解决方案。

图1 代谢紊乱的代表性疾病。1
应用于代谢紊乱研究的脂质基药物递送系统
脂质基药物递送系统为代谢紊乱研究提供了变革性解决方案。此类系统涵盖脂质乳剂、脂质体、固体脂质纳米粒以及自乳化药物递送系统(SEDDS),各具独特优势:
- ◆增强溶解度与生物利用度:脂质载体可显著改善难溶性化合物的溶解度与溶出速率,从而提高生物利用度,并获得更可预测的药代动力学特征。
- ◆靶组织递送:先进的脂质基药物递送系统可被设计为优先在代谢紊乱相关的特定组织中蓄积。
- ◆可控释放特征:脂质基系统可设计为缓释或迟释制剂,便于开展长期暴露研究,并减少慢性代谢模型中的给药频率。
舜纳纳米的脂质基药物递送系统如何助力您的项目
舜纳纳米凭借丰富的专业积累与先进设施,能够以多种方式支持您的代谢紊乱药物开发项目:
- ◆难溶性药物的制剂开发
我们的科学家擅长为溶解度差、渗透性低或具有特定吸收要求的化合物设计脂质基制剂。
| 药物 | 详情 | 咨询 |
|---|---|---|
| 抗糖尿病药物 | 我们已针对 GLP-1 受体激动剂和 SGLT2 抑制剂开展脂质基制剂研究,改善其口服生物利用度并支持更低频次的给药。 | 【站内留言】 |
| 抗高脂血症药物 | 我们的定制配方增强了他汀类和 PCSK9 抑制剂的递送,有望降低与代谢综合征相关的心血管事件风险。 | 【站内留言】 |
| 抗肥胖药物 | 对于靶向食欲调节或脂肪代谢的药物,我们的制剂改善了组织分布与治疗效果。 | 【站内留言】 |
- ◆临床前支持与放大生产
从早期制剂优化到大规模生产,我们提供端到端支持。我们的服务涵盖脂质基递送系统开发、制剂分析与表征、药效学研究以及脂质体放大生产。
代谢紊乱脂质基药物递送系统开发工作流程

- ◆联系与需求沟通
- ◆一对一技术支持
- ◆提交定制服务表单
- ◆项目启动
- ◆产品交付
- ◆可选:药效学研究、分析与表征
为何选择我们?
舜纳纳米是脂质基药物递送解决方案的领先提供者,在提升各类治疗应用的药物递送方面拥有骄人的成功记录。我们的专家科学家团队在脂质化学、纳米粒合成和药物递送方面拥有深厚的知识与经验。我们致力于提供创新而有效的解决方案,满足客户的特定需求。
- ◆技术专长
- ◆端到端解决方案
- ◆快速的项目周期
- ◆全面的售后支持
- ◆可靠的数据与报告
在舜纳纳米,我们致力于充分发掘这些系统的潜力,推动您的代谢紊乱药物开发项目。无论您正在研究新型抗糖尿病药物、肥胖症治疗药物还是其他代谢疗法,我们的专业能力与资源都能带来显著助力。欢迎【站内留言】,与我们讨论您的项目需求,并了解我们如何携手为代谢紊乱开发更有效的疗法。
★糖尿病治疗中的脂质基药物递送系统
舜纳纳米处于糖尿病治疗领域脂质基药物递送系统研究的前沿。我们不仅开发创新的递送系统,还提供功能化递送系统开发服务。我们的专业能力能够增强胰岛素等抗糖尿病药物的递送,帮助研究人员克服挑战,实现更高效的治疗效果。
糖尿病治疗的背景
糖尿病是一种重要的代谢紊乱,以胰腺胰岛素分泌不足或外周组织对胰岛素利用降低为特征,导致高血糖。主要基于胰岛素的传统治疗方法,往往难以实现理想的血糖控制并减少长期并发症。
| 分类 | 特点 |
|---|---|
| 1 型糖尿病 | 自身免疫性破坏胰腺 β 细胞,导致胰岛素绝对缺乏。 |
| 2 型糖尿病 | 胰岛素抵抗,并伴有胰岛素分泌进行性下降。 |
| 妊娠期糖尿病 | 妊娠期间发生的葡萄糖耐受不良。 |
| 其他特定类型 | 由遗传缺陷、药物或其他状况引起。 |
胰岛素在糖尿病治疗中的作用
胰岛素对糖尿病治疗至关重要,但注射可能引起高胰岛素血症、皮肤坏死、神经病变和低血糖等问题。口服胰岛素可通过门静脉模拟自然分泌,从而避免这些问题。然而,作为一种蛋白质,胰岛素在胃肠道中容易被降解。舜纳纳米正在开发脂质基系统以保护胰岛素并促进其吸收。
胰岛素面临若干生理屏障,使其难以在成功穿越屏障的同时保持结构完整性,从而限制了其吸收:
- ◆化学屏障:胰岛素在胃酸的极低 pH 环境中易发生变性与失活。
- ◆物理屏障:覆盖于胃肠上皮的黏液层可能阻碍胰岛素发挥疗效。
- ◆生物屏障:由肠上皮细胞、分泌黏液的杯状细胞、M 细胞和潘氏细胞组成的细胞屏障,调控蛋白质在肠腔与血液或淋巴系统之间的转运。
舜纳纳米独特的脂质基药物递送系统为这些挑战提供了解决方案。我们可以将胰岛素包裹于脂质体等载体中,保护其免受降解并增强其吸收,从而更好地控制血糖。如果您需要克服其他抗糖尿病药物的递送难题,欢迎【站内留言】获取详细信息。
应用于糖尿病研究的脂质基药物递送系统
脂质基药物递送系统是传统糖尿病治疗颇具前景的替代方案。此类系统可保护药物免受降解、增强溶解度并改善生物利用度。对于胰岛素等抗糖尿病药物,其可促进口服、鼻腔等多种给药途径的吸收,有望减少给药频率。

图1 用于糖尿病靶向药物递送的纳米医学策略。1
下表列出了一些可用于糖尿病治疗的脂质基药物递送系统:
| 脂质基药物递送系统 | 抗糖尿病药物 | 优势 |
|---|---|---|
| 固体脂质纳米粒(SLN) | 胰岛素 |
|
| 格列本脲(GLB) | ||
| 脂质体 | 胰岛素 | |
| 盐酸二甲双胍 | ||
| 囊泡(Niosomes) | 胰岛素 | |
| 格列吡嗪 | ||
| 盐酸二甲双胍 | ||
| 吡格列酮 | ||
| 舜纳纳米可为多种药物开发定制化递送系统,包括小分子、蛋白质/多肽、前药和核酸,以满足不同的研究需求。 | ||
舜纳纳米的脂质基药物递送系统如何助力您的项目
除开发药物递送系统外,舜纳纳米还提供功能化递送系统开发服务。这些服务能够在糖尿病治疗中实现更精准、高效且可控的药物递送。
| 功能化递送系统 | 详情 |
|---|---|
| 葡萄糖响应型递送 | 我们可以开发响应葡萄糖水平的脂质基药物递送系统,以释放胰岛素及其他药物。该方法旨在实现精准的药物释放并最大化降血糖效果。 |
| 脂质—药物偶联物 | 将药物与脂质共价偶联,以改善药代动力学与靶向性。我们在设计此类偶联物以提升药物性能方面拥有专业能力。 |
| 配体修饰的靶向递送 | 用叶酸、生物素、多肽、转铁蛋白或维生素 B12 等配体修饰的系统,用于靶向特定细胞或组织。舜纳纳米可开发此类靶向递送系统,以增强治疗的精准性。 |
糖尿病脂质基药物递送系统开发工作流程

- ◆联系与需求沟通
- ◆一对一技术支持
- ◆提交定制服务表单
- ◆项目启动
- ◆产品交付
- ◆可选:药效学研究、分析与表征
为何选择我们?
舜纳纳米凭借在脂质化学与药物递送领域的全面专长而脱颖而出。
- ◆专业能力:我们的科学家团队在脂质基药物递送研发方面拥有丰富经验。
- ◆定制化:在舜纳纳米,我们深知每个研究项目都有独特的要求。我们提供量身定制的解决方案,满足您项目的特定需求,确保最佳性能与结果。
- ◆质量控制:我们建立了严格的质量控制流程,确保产品的可靠性与一致性。
舜纳纳米是您推进糖尿病领域脂质基药物递送系统研究的可信赖伙伴。无论您需要传统还是功能化的脂质基药物递送系统,我们都具备协助您的专业能力。欢迎【站内留言】,进一步了解我们如何支持您的糖尿病研究。
★肥胖症治疗中的脂质基药物递送系统
肥胖症是一种复杂且多方面的疾病,已达到大流行程度,给全球健康带来重大挑战。在舜纳纳米,我们致力于推动药物递送领域的创新解决方案。我们在脂质基药物递送系统方面的专业能力,为增强肥胖症治疗的疗效提供了一条颇具前景的途径。凭借前沿技术与广泛的研究能力,舜纳纳米致力于帮助研究人员和制药公司克服开发有效肥胖症疗法的障碍。
肥胖症治疗的背景
肥胖症被归类为一种慢性代谢性疾病,以过度脂肪蓄积为特征,会带来多种合并症风险,包括心血管疾病、糖尿病以及某些癌症。

图1 抗肥胖药物的主要作用机制。1
脂肪组织(AT)作为肥胖症治疗的理想靶点
脂肪组织(AT)在肥胖症中发挥核心作用,是治疗的理想靶点。AT 不仅是被动的脂肪储存器官,更是一个活跃的内分泌器官,分泌多种影响代谢与能量平衡的脂肪因子。靶向 AT 可从根本上应对肥胖症及其相关并发症。
| 脂肪组织类型 | 组成 | 分布 |
|---|---|---|
| 白色脂肪组织(WAT) | 由脂肪细胞、胶原、淋巴管、内皮细胞、平滑肌细胞、前脂肪细胞和间充质干细胞组成。 | 广泛分布于身体的皮下组织以及内脏器官周围。 |
| 棕色脂肪组织(BAT) | 由成熟脂肪细胞、前脂肪细胞、脂肪源性干细胞、内皮细胞、造血细胞等组成。 | 存在于肩胛间、腋窝和颈部区域,以及肾脏、主动脉等器官周围。 |
应用于肥胖症研究的脂质基药物递送系统
在舜纳纳米,我们深知肥胖症治疗面临重大挑战,包括抗肥胖药物生物利用度差、递送缺乏靶向性以及代谢过快。我们推出的创新脂质基药物递送系统(如脂质体、固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体等)能够克服这些挑战,实现有效的减重效果。我们为它们能够帮助突破以往的治疗局限、真正改善肥胖症治疗而感到自豪。
- ◆生物利用度差:脂质基药物递送系统可增强抗肥胖药物的溶解度。
- ◆递送缺乏靶向性:脂质基药物递送系统可用脂肪特异性配体进行功能化,实现对 WAT 的靶向递送。这可最大限度减少对健康组织的不良影响并增强疗效。
- ◆代谢过快:脂质基药物递送系统可实现抗肥胖药物的可控释放,维持有效的药物浓度。
舜纳纳米的脂质基药物递送系统如何助力您的项目
舜纳纳米的脂质基药物递送系统为肥胖症治疗中精准靶向 AT 提供了创新方案。我们先进的递送系统可设计多种靶向部分,包括多肽、适体、聚合物和抗体,确保将抗肥胖药物精准递送至 WAT/BAT。
- ◆抗糖尿病药物制剂
舜纳纳米擅长为多种抗肥胖药物开发高质量的脂质基药物递送系统,加速您的研究进程。我们的专业能力涵盖多个化合物类别:
| 药物类别 | 抗肥胖药物 | 作用机制 | 咨询 |
|---|---|---|---|
| 多酚类 | 白藜芦醇 | 促进脂肪酸氧化和 WAT 的棕色化。 | 咨询 |
| 儿茶素 | 抑制脂肪生成酶;促进有益肠道菌群的生长;增强产热与脂肪氧化。 | 【站内留言】 | |
| 槲皮素 | 抑制脂质蓄积;下调促炎细胞因子。 | 咨询 | |
| 姜黄素 | 抑制脂肪生成并促进脂肪分解。 | 咨询 | |
| 橙皮苷 | 减少脂质蓄积;促进脂肪氧化。 | 【站内留言】 | |
| 芹菜素 | 抑制脂肪形成;促进线粒体活性。 | 咨询 | |
| 生物碱类 | 小檗碱 | 抑制脂肪生成;减少肝脏中的脂质蓄积。 | 咨询 |
| 麻黄碱 | 提高基础代谢率与脂肪分解;抑制食欲。 | 【站内留言】 | |
| 咖啡因 | 促进脂肪氧化与能量消耗;抑制食欲。 | 【站内留言】 | |
| 辣椒素 | 促进脂肪氧化;抑制食欲。 | 【站内留言】 | |
| 尼古丁 | 促进脂肪分解;抑制食欲。 | 【站内留言】 | |
| 胡椒碱 | 抑制脂肪细胞分化。 | 【站内留言】 | |
| 利血平 | 抑制食欲。 | 【站内留言】 | |
| 萜类 | 毛喉素 | 促进脂肪分解。 | 【站内留言】 |
| 人参皂苷 Rb1 | 调节脂肪生成;增加能量消耗;改善胰岛素敏感性。 | 【站内留言】 | |
| 柠檬烯 | 调节脂质代谢;增加脂肪酸氧化;减少脂肪蓄积。 | 【站内留言】 | |
| 鼠尾草酸 | 促进脂肪分解;减少氧化应激;抑制脂肪细胞分化。 | 【站内留言】 | |
| 蛇麻酮 | 抑制脂肪生成。 | 【站内留言】 | |
| 白桦脂酸 | 诱导前脂肪细胞凋亡;抑制其向成熟脂肪细胞分化。 | 【站内留言】 | |
| 熊果酸 | 抑制脂肪沉积;增强棕色脂肪的活性。 | 【站内留言】 | |
| 皂苷类 | 薯蓣皂苷 | 抑制 α-葡萄糖苷酶;增强葡萄糖摄取;调节胰岛素信号。 | 【站内留言】 |
| 黄芪甲苷 IV | 调节氧化应激。 | 【站内留言】 | |
| 柴胡皂苷 A | 增强胰岛素敏感性。 | 【站内留言】 | |
| 七叶皂苷 | 改善葡萄糖代谢。 | 【站内留言】 | |
| 其他 | 姜辣素 | 增加能量消耗;减少脂肪蓄积。 | 【站内留言】 |
| 水飞蓟素 | 减少氧化应激;调节脂质代谢;改善胰岛素敏感性。 | 【站内留言】 | |
| 虾青素 | 减少氧化应激;抑制炎症;改善脂质代谢。 | 【站内留言】 |
- ◆功能性递送系统开发
借助我们的先进技术,我们专注于为靶向肥胖症治疗开发功能化递送系统:
受体介导的内吞作用
我们利用肥胖相关受体实现肥胖症的靶向治疗,例如瘦素受体(Ob-R)、胰岛素受体(IR)、清道夫受体(SRs)、脂肪酸受体(FFARs)、脂联素受体(AdipoR1 和 AdipoR2)以及内皮受体(如 VEGF 受体)。
温度敏感型药物释放系统
此类系统旨在响应温度变化释放药物,从而在 AT 内的特定位点实现抗肥胖药物的可控释放。
- ◆大规模生产
在实验室开发成功后,我们强大的规模化生产设施可确保肥胖症研究用脂质基药物递送系统的稳定、一致生产,满足大规模临床前研究的需求。
肥胖症脂质基药物递送系统开发工作流程

- ◆联系与需求沟通
- ◆一对一技术支持
- ◆提交定制服务表单
- ◆项目启动
- ◆产品交付
- ◆可选:药效学研究、分析与表征
舜纳纳米的脂质基药物递送系统为肥胖症治疗研究提供了有力工具。我们的创新方案应对生物利用度差和递送缺乏靶向性等挑战,帮助您加速药物开发并提升研究成果。准备好推进您的肥胖症治疗研究了吗?欢迎【站内留言】!
★高脂血症治疗中的脂质基药物递送系统
高脂血症的传统治疗方法常面临药物溶解度差、生物利用度低和脱靶效应等挑战。在舜纳纳米,我们凭借在脂质化学和药物递送原理方面的专业能力,开发能够克服这些障碍的先进脂质基药物递送系统。
高脂血症治疗的背景
高脂血症是一种由脂质代谢紊乱引起的疾病,导致血液中脂质水平升高。从流行病学角度看,高脂血症是一种广泛存在的疾病,全球患病率不断上升,构成重大的公共卫生负担。当前的治疗难点在于,传统疗法在使所有患者达到理想血脂水平方面的效果存在差异,且可能伴有副作用。一般而言,若血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)过高,或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)过低,即可定义为高脂血症。它可导致动脉粥样硬化,还可能诱发冠心病、心肌梗死和卒中。
应用于高脂血症研究的脂质基药物递送系统
脂质基药物递送系统为克服传统高脂血症治疗的局限提供了颇具前景的解决方案。此类系统可包裹多种治疗药物,包括小分子、蛋白质/多肽和核酸,增强其溶解度与生物利用度。通过保护活性成分免受胃肠道降解并实现可控释放,脂质基药物递送系统可确保药物以有效浓度到达靶部位。
- ◆抑制胆固醇合成
- ◆促进胆固醇排泄
- ◆调节脂蛋白代谢
- ◆抗炎与抗氧化作用

图1 多肽抑制胆固醇的合成。1
舜纳纳米的脂质基药物递送系统如何助力您的项目
舜纳纳米提供全面的脂质基药物递送解决方案,支持您的高脂血症研究。
- ◆包裹抗高脂血症药物
我们可以通过多种脂质基药物递送系统包裹他汀类、贝特类和烟酸等多种高脂血症治疗药物。如果您需要同时递送多种药物,我们也可以提供【站内留言】。
| 药物 | 作用机制 | 咨询 |
|---|---|---|
| 他汀类 | 阻断胆固醇合成 | 【站内留言】 |
| 胆汁酸 | 与胆固醇结合 | 【站内留言】 |
| 胆固醇吸收抑制剂 | 阻断吸收 | 【站内留言】 |
| 贝特类 | 减少极低密度脂蛋白(VLDL)的生成并清除甘油三酯 | 【站内留言】 |
| 烟酸 | 抗脂解作用 | 【站内留言】 |
- ◆包裹抗高脂血症肽
舜纳纳米的脂质基递送系统可增强此类肽的稳定性与生物利用度,确保其有效到达靶部位并发挥治疗作用。我们为抗高脂血症肽类疗法的开发提供全方位服务。
- ◆高脂血症的 mRNA 治疗
mRNA 治疗是高脂血症治疗颇具前景的方法。它通过递送编码参与脂质代谢调控的蛋白质或酶的 mRNA 分子来实现。进入靶细胞后,mRNA 被翻译为功能性蛋白质,有助于恢复正常脂质代谢并降低血液中的脂质水平。舜纳纳米提供多种 mRNA-LNP 产品,并提供LNP 定制服务。
- ◆肽/RNA 合成
- ◆包载
- ◆表征
- ◆体外与体内验证
选择舜纳纳米,您将获得我们丰富的专业能力和先进的设施,确保您的研究项目从概念到验证顺利推进。
高脂血症脂质基药物递送系统开发工作流程

- ◆联系与需求沟通
- ◆一对一技术支持
- ◆提交定制服务表单
- ◆项目启动
- ◆产品交付
- ◆可选:药效学研究、分析与表征
舜纳纳米的脂质基药物递送系统通过改善药物递送、增强疗效并减少副作用,正在改变高脂血症的治疗。我们的创新方案与专业能力,使我们成为制药公司和研究机构的理想伙伴。如果您有兴趣了解我们的脂质基递送方案如何助力您的高脂血症项目,欢迎【站内留言】。
★高尿酸血症治疗中的脂质基药物递送系统
舜纳纳米致力于推动药物递送系统领域的发展。我们很高兴推出用于高尿酸血症治疗的脂质基药物递送系统。它们能够大幅提升高尿酸血症治疗的有效性与安全性。我们将全力支持研究人员利用这项技术突破项目局限。
高尿酸血症治疗的背景
高尿酸血症是一种以血液中尿酸(UA)水平升高为特征的代谢紊乱,已在医学研究中受到广泛关注。长期高尿酸血症可导致尿酸盐晶体在关节、肾脏及其他组织中过度沉积,可能引发慢性痛风和进行性肾损伤等并发症。血清尿酸浓度越高,发生痛风的可能性越大。
高尿酸血症中的尿酸(UA)
UA 是嘌呤分解代谢的最终副产物。高尿酸血症可由 UA 生成与排泄的失衡引起,无论是单一因素还是两者兼有。膳食中的嘌呤在肝脏中经酶促反应分解,其中黄嘌呤氧化酶(XO)是促使嘌呤转化为 UA 的关键酶之一。过量的 UA 随后通过尿液排出体外。高尿酸血症的有效管理需要多方面的策略,以应对根本病因并降低血清尿酸水平。
- ◆抑制 XO 活性:该策略着眼于通过阻断在尿酸合成中发挥关键作用的黄嘌呤氧化酶,减少尿酸的生成。
- ◆增强 UA 排泄:该策略旨在提高尿酸的肾脏清除率,从而降低血液中的尿酸水平。
应用于高尿酸血症研究的脂质基药物递送系统
脂质基药物递送系统是高尿酸血症研究中颇具前景的方法。它们带来诸多益处,如更好的药物溶解度、改善的生物利用度、更长的半衰期、缓释以及靶向递送。此类系统可将高尿酸血症药物包裹于脂质纳米粒或脂质体中,保护其免于过早降解,并确保其到达体内所需部位。这不仅使治疗更有效,还减少了不良副作用。对于研究新型高尿酸血症疗法的科研人员而言,这实在是一大助益。

图1 参与别嘌醇和非布司他制剂的纳米结构。1
舜纳纳米的脂质基药物递送系统如何助力您的项目
- ◆用于高尿酸血症药物的脂质纳米粒
我们的脂质体可包裹多种与高尿酸血症相关的药物。无论是非布司他还是其他新兴治疗药物,我们都能优化其递送。欢迎访问我们的脂质基递送系统开发,进一步了解我们如何为您的特定药物定制纳米粒。
| 类别 | 药物 | 作用机制 | 咨询 |
|---|---|---|---|
| UA 合成抑制剂 | 别嘌醇 | 抑制 UA 合成,降低血清 UA 水平。 | 【站内留言】 |
| 非布司他 | 特异性抑制黄嘌呤氧化酶活性,降低血清 UA 水平。 | 【站内留言】 | |
| 托匹司他 | 特异性抑制黄嘌呤氧化酶活性,降低血清 UA 水平。 | 【站内留言】 | |
| UA 排泄促进剂 | 苯溴马隆 | 促进 UA 的排泄,从而有效降低血 UA 水平。 | 【站内留言】 |
| 丙磺舒 | 在肝脏中代谢为羧酸和羟基化合物,促进 UA 排泄。 | 【站内留言】 |
- ◆药代动力学与生物分布研究
我们为脂质基高尿酸血症药物递送系统提供全面的药代动力学与生物分布分析。这有助于研究人员了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况。我们可提供宝贵的数据,指导药物制剂的优化。
高尿酸血症脂质基药物递送系统开发工作流程

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- ◆产品交付
- ◆可选:药效学研究、分析与表征
脂质基药物递送系统代表了高尿酸血症研究的重大进步。在舜纳纳米,我们引以为豪地提供前沿的脂质基递送解决方案,帮助研究人员克服挑战、实现突破。如果您正在开展高尿酸血症相关项目,并希望提升您的药物递送策略,我们诚邀您即刻【站内留言】。我们的专家团队随时准备与您协作,为您提供所需支持,推动您的研究进展,并为高尿酸血症治疗领域带来改变。
★甲状腺功能减退症治疗中的脂质基药物递送系统
在生物制药研究领域,脂质基药物递送系统因其在治疗包括甲状腺功能减退症在内的多种疾病中的有效性而日益受到重视。舜纳纳米致力于发挥我们在脂质基技术方面的专业能力,协助研究人员推进其甲状腺功能减退症治疗项目。
甲状腺功能减退症的背景
甲状腺是最大的内分泌腺,响应促甲状腺激素释放激素(TRH)和促甲状腺激素(TSH)而释放甲状腺激素(TH)。它作用于几乎所有细胞,调节生长、神经元发育、生殖和能量代谢,以维持正常的生理活动。
甲状腺功能减退症是一种以 TH(主要是甲状腺素 T4 和三碘甲状腺原氨酸 T3)生成不足为特征的代谢紊乱。这种缺乏可引起多种症状,如疲劳、体重增加、抑郁和认知问题。更严重的是,长期低 TH 水平可影响多个系统,如心血管、消化、肌肉骨骼、生殖、神经和内分泌系统。
| 甲状腺功能减退症的分类 | 特点 |
|---|---|
| 原发性甲状腺功能减退症 | 甲状腺合成与释放 TH 的缺陷 |
| 继发性甲状腺功能减退症 | 由下丘脑或垂体病变导致 TRH 和 TSH 的生成或分泌异常所致。 |
| 临床甲状腺功能减退症 | TSH 水平升高,伴 T4 和 T3 水平降低 |
| 亚临床甲状腺功能减退症 | TSH 水平升高,伴 T4 和 T3 水平正常 |
甲状腺功能减退症的治疗策略
治疗甲状腺功能减退症时,主要目标是使 TH 提升至正常水平。目前最常用的方法是激素替代疗法,即使用合成甲状腺激素来恢复正常的 TH 水平。然而,在药物递送方面也存在一些局限:
生物利用度低:口服左甲状腺素可能受首过效应影响,这可能降低药物的生物利用度并影响其有效性。通过选择合适的递送系统,舜纳纳米可保护药物免受胃肠道系统的影响,延长药物的半衰期,并取得更好的治疗效果。
缺乏靶向递送:当前的治疗方法缺乏特异性靶向甲状腺细胞的能力,可能导致全身性副作用。舜纳纳米可开发功能化脂质基药物递送系统以实现靶向递送。我们的创新方法是将 TSH 偶联到脂质体表面。该方法通过结合甲状腺细胞质膜上的 TSH 受体(TSHR),实现对甲状腺的靶向递送。
舜纳纳米完全有能力通过脂质基药物递送系统应对这些挑战。这些脂质递送系统(脂质体、固体脂质纳米粒)可增强左甲状腺素和碘甲状腺原氨酸等甲状腺激素的溶解度与吸收,同时实现其靶向递送。

图1 甲状腺靶向纳米粒的合成过程与治疗机制示意图。1
舜纳纳米的脂质基药物递送系统如何助力您的项目
舜纳纳米专注于高质量脂质基药物递送系统的开发与生产,包括脂质体和脂质纳米粒。我们的产品旨在增强治疗药物(包括甲状腺激素)的生物利用度、稳定性和靶向递送。具体而言,舜纳纳米提供:
- ◆可定制的脂质纳米粒:经量身定制以包裹和递送特定的甲状腺激素,优化其释放特征。
- ◆增强生物利用度的解决方案:脂质基系统改善难溶性药物的吸收,确保稳定且具有治疗作用的激素水平。
- ◆靶向递送系统:功能化纳米粒可选择性地将激素递送至甲状腺细胞,最大限度减少脱靶效应。
- ◆GMP 级生产:在严格质量控制标准下生产用于研究的脂质基载体。
甲状腺功能减退症脂质基药物递送系统开发工作流程

- ◆联系与需求沟通
- ◆一对一技术支持
- ◆提交定制服务表单
- ◆项目启动
- ◆产品交付
- ◆可选:药效学研究、分析与表征
为何选择我们?
对于寻求创新药物递送解决方案的研究人员和制药公司而言,舜纳纳米是可信赖的伙伴。
- ◆丰富的专业积累:在脂质基药物递送系统领域拥有 20 多年经验。
- ◆前沿技术:采用先进技术进行纳米粒的合成与表征。
- ◆定制化能力:能够量身定制制剂以满足特定项目要求。
- ◆严格的质量控制:致力于生产高质量、可重复的产品。
舜纳纳米在脂质递送系统领域处于领先地位,在脂质体、LNP、固体脂质纳米粒和纳米乳方面拥有丰富经验。我们专注于为甲状腺靶向药物递送提供量身定制的解决方案,以确保精准有效的治疗。无论您处理的是小分子、多肽、蛋白质还是核酸,我们都能设计满足您特定需求的递送系统。欢迎【站内留言】,了解更多与甲状腺靶向递送相关的具体信息。
★甲状腺功能亢进症治疗中的脂质基药物递送系统
舜纳纳米致力于推动药物递送系统的发展前沿。在甲状腺功能亢进症治疗领域,我们的脂质基药物递送系统提供了创新解决方案。我们能够帮助您推进研究项目,克服甲状腺功能亢进症治疗药物的递送难题。
甲状腺功能亢进症的背景
甲状腺功能亢进症是一种以甲状腺激素生成过多为特征的代谢紊乱。当甲状腺处于过度活跃状态时,过量的甲状腺激素会引发消化系统和循环系统等的兴奋性增高与代谢率增加。
| 甲状腺功能亢进症类型 | 来源 | 病因 |
|---|---|---|
| 原发性甲状腺功能亢进症 | 甲状腺 |
|
| 继发性甲状腺功能亢进症 | 垂体 |
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| 三发性甲状腺功能亢进症 | 下丘脑 |
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图1 Graves 甲状腺功能亢进症与 Graves 眼病的发病机制。1
甲状腺功能亢进症的治疗策略
- ◆药物治疗
药物治疗旨在减少甲状腺激素的合成并调节免疫系统,以治疗甲状腺功能亢进症。然而,这种方法可能导致肝损伤及其他不良反应,且一旦停药复发风险很高。
- ◆手术治疗
对于药物治疗反应不佳、有结节性甲状腺肿或无法长期用药的患者,手术是一种选择。然而,它存在甲状腺功能减退症和甲状旁腺功能减退症等并发症风险。
- ◆放射性碘治疗
放射性碘是毒性弥漫性甲状腺肿的首选治疗方法。然而,它常导致甲状腺功能减退症这一长期结果。
这些传统疗法往往无法消除甲状腺激素分泌过多的根本病因。舜纳纳米的脂质基药物递送系统为更有效地靶向甲状腺提供了颇具前景的方法。
舜纳纳米的脂质基药物递送系统如何助力您的项目
借助前沿的脂质基药物递送技术,舜纳纳米完全有能力帮助您提升抗甲状腺药物的疗效与安全性。我们多功能的递送系统(包括脂质体和胶束)可根据您的具体研究需求进行定制,确保在甲状腺功能亢进症治疗中实现最佳性能。如果您的重点是通过经皮给药,我们可以开发用于甲状腺功能亢进症治疗的专用经皮递送系统,如刺激响应型递送系统。这些系统可进一步制成水凝胶,增加药物在皮肤上的滞留,从而延长药物释放时间并增强疗效。
- ◆增强甲巯咪唑的稳定性并改善其生物利用度。
- ◆包裹甲巯咪唑以降低毒性与副作用,从而提升安全性。
- ◆延长甲巯咪唑的半衰期。
- ◆开发甲状腺靶向递送系统以提升疗效。
- ◆实现多种药物的共递送。
| 药物类型 | 抗甲状腺药物 | 脂质基药物递送系统 | 咨询 |
|---|---|---|---|
| 硫代酰胺类 | 甲基硫氧嘧啶 |
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舜纳纳米可为多种抗甲状腺药物提供包裹服务。请点击此处【站内留言】获取相关信息。 |
| 丙硫氧嘧啶 | |||
| 咪唑类 | 甲巯咪唑 | ||
| 卡比马唑 | |||
| β 受体阻滞剂 | 普萘洛尔 | ||
| 美托洛尔 | |||
| 阿替洛尔 |
我们还提供功能化递送系统的开发服务,包括靶向、刺激响应和PEG 化系统。这些先进系统旨在提高甲状腺部位的药物浓度与疗效。
甲状腺功能亢进症脂质基药物递送系统开发工作流程

- ◆联系与需求沟通
- ◆一对一技术支持
- ◆提交定制服务表单
- ◆项目启动
- ◆产品交付
- ◆可选:药效学研究、分析与表征
在舜纳纳米,我们为先进的脂质基药物递送技术感到自豪,它为甲状腺功能亢进症治疗提供了坚实的平台。凭借我们在改善药物稳定性与生物利用度方面的专业能力,我们可定制解决方案以满足您在甲状腺功能亢进症研究方面的独特需求。欢迎【站内留言】,了解我们的技术与经验如何推动您的甲状腺功能亢进症研究向前发展。
★卟啉症治疗中的脂质基药物递送系统
在舜纳纳米,我们专注于为卟啉症相关挑战量身打造前沿的脂质基药物递送解决方案。凭借深厚的专业积累与对卓越的执着追求,我们提供可显著推进您卟啉症项目的定制化递送平台,帮助您在卟啉症研究中取得卓越成果。
卟啉症的背景
血红素是一种含铁化合物,赋予血液红色,它在骨髓(80%)和肝脏(15%)中通过涉及八种不同酶的复杂过程合成。卟啉症是一组由血红素生物合成途径中特定酶缺陷引起的代谢紊乱。这导致卟啉和血红素前体(包括 5-氨基乙酰丙酸 ALA 和卟胆原 PBG)在机体组织和器官中异常蓄积,进而造成细胞损伤。具神经毒性的血红素前体可导致急性肝性卟啉症,而过量时具光反应性的卟啉则导致以光敏性为特征的皮肤卟啉症。

图1 血红素生物合成途径。1
根据过量卟啉或血红素前体的主要来源,卟啉症被分为肝性或红细胞生成性。
| 卟啉症 | 卟啉来源 | 相关酶 |
|---|---|---|
| 急性肝性卟啉症(AHP) | ||
| ALA 脱水酶缺乏性卟啉症(ADP) | 肝性 | δ-氨基乙酰丙酸脱水酶(ALAD) |
| 急性间歇性卟啉症(AIP) | 肝性 | 羟甲基胆素合酶(HMBS) |
| 遗传性粪卟啉症(HCP) | 肝性 | 粪卟啉原氧化酶(CPOX) |
| 杂色卟啉症(VP) | 肝性 | 原卟啉原氧化酶(PPOX) |
| 皮肤型红细胞生成性卟啉症 | ||
| 红细胞生成性原卟啉症(EPP) | 红细胞生成性 | 亚铁螯合酶(FECH) |
| X 连锁原卟啉症(XLP) | 红细胞生成性 | δ-氨基乙酰丙酸合酶 2(ALAS2) |
| 先天性红细胞生成性卟啉症(CEP) | 红细胞生成性 | 尿卟啉原 III 合酶(UROS) |
| 皮肤型肝性卟啉症 | ||
| 迟发性皮肤卟啉症(PCT) | 肝性 | 尿卟啉原脱羧酶(UROD) |
| 肝红细胞生成性卟啉症(HEP) | 红细胞生成性、肝性 | 尿卟啉原脱羧酶(UROD) |
卟啉症的治疗策略
- ◆血红素治疗:这是急性卟啉症的一线治疗。然而,频繁输注血红素可能增加氨基乙酰丙酸合酶 1(ALAS1)的活性,从而维持疾病活动。
- ◆葡萄糖补充:给予葡萄糖可作为散发性卟啉症的单一疗法。它有助于抑制 ALAS1 的活性,减少血红素前体的合成。
- ◆GalNAc-siRNA 偶联物:与 GalNAc 偶联的 Givosiran 可下调 ALAS1 的表达。这有助于防止与 AHP 发作相关的神经毒性血红素前体 ALA 和 PBG 的蓄积。
- ◆放血疗法:该操作通过放血逐步消耗体内多余的铁。随着铁水平下降,肝脏中尿卟啉原脱羧酶的活性可恢复正常,肝脏和血液中的卟啉水平也可逐渐降低。它常用于 PCT。
- ◆氯喹或羟氯喹:这些药物可增加卟啉经尿液的排泄,从而有助于清除肝脏中过量的卟啉。
舜纳纳米可利用其先进的脂质基药物递送系统(包括脂质体和脂质纳米粒(LNP)),增强这些卟啉症治疗策略的疗效。
舜纳纳米的脂质基药物递送系统如何助力您的项目
- ◆减少给药频率:我们的脂质基递送系统可包裹血红素,增强其稳定性与生物利用度。这可实现缓释,减少输注频率并防止 ALAS1 活性反弹,从而改善血红素治疗。
- ◆增强药物稳定性:我们的脂质体可提高血红素等药物的稳定性,保护其免于过早降解。这可确保更多活性药物到达靶部位,提升疗效。
- ◆靶向核酸药物递送:通过将 GalNAc 与 LNP 结合,舜纳纳米可靶向肝细胞,提高 givosiran 等 siRNA 药物的递送效率。
- ◆改善皮肤靶向性:对于皮肤相关的卟啉症症状,我们的脂质基载体可增强药物的皮肤靶向能力。这提高了局部药物浓度,改善治疗效果并减少光敏性。
我们的先进技术提供创新解决方案,以改善药物递送、提升治疗结果并克服卟啉症相关的挑战。选择舜纳纳米,您便可利用我们的专业能力,推进您的卟啉症研究并开发更有效的疗法。
卟啉症脂质基药物递送系统开发工作流程

- ◆联系与需求沟通
- ◆一对一技术支持
- ◆提交定制服务表单
- ◆项目启动
- ◆产品交付
- ◆可选:药效学研究、分析与表征
凭借我们的专业能力、定制化方案和协作方式,舜纳纳米可帮助您克服挑战并在卟啉症研究中取得突破。我们确保每个项目都具有一致的质量和可靠的数据,这对推进卟啉症疗法至关重要。如果您已准备好克服研究障碍、推动卟啉症治疗创新,欢迎即刻【站内留言】。
★非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)治疗中的脂质基药物递送系统
舜纳纳米为 NAFLD 提供先进的脂质基药物递送开发平台。我们的系统通过调节脂质代谢、改善氧化应激、缓解内质网应激以及减轻炎症来实现靶向治疗,为您的 NAFLD 研究提供有效解决方案。我们的专业能力与技术可显著加速您在该领域的研究进程。
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的背景
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),又称代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD),是一种因代谢应激而获得的肝损伤。它以肝细胞中脂质过度蓄积为特征,不包括酒精和其他明确肝毒性物质造成的损伤。NAFLD 与多种代谢紊乱密切相关:
- ◆糖尿病与肥胖症:2 型糖尿病和肥胖症是 NAFLD 的主要危险因素,二者常相互加剧。
- ◆心血管疾病:NAFLD 可通过两条主要途径增加心血管疾病风险:(1)释放炎症介质、促血栓物质和促氧化剂;(2)促进胰岛素抵抗和动脉粥样硬化。
- ◆疾病进展:NAFLD 涵盖一系列肝脏状况。它始于非酒精性脂肪肝(NAFL),并可恶化为更严重的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。若不加以处理,NASH 可导致肝纤维化、肝硬变,甚至肝细胞癌。

图1 NAFLD 的不同阶段。1
NAFLD 的治疗策略
- ◆饮食干预:均衡饮食有助于减少肝脏脂肪并缓解代谢紊乱。
- ◆体重管理:通过运动减重是改善 NAFLD 组织学损伤的关键因素。
- ◆药物治疗:多种药物可通过调节脂质代谢、改善氧化应激、缓解内质网应激和减轻炎症来有效治疗 NAFLD。
- ◆RNA 治疗:RNA 疗法通过调节参与脂质摄取、转运、氧化和分泌的基因表达,从而调节脂质代谢,提供颇具前景的途径。

图2 治疗 NAFLD 的相关靶点。1
舜纳纳米的脂质基药物递送系统如何助力您的项目
脂质基药物递送系统为 NAFLD 治疗带来诸多优势。它们增强药物的溶解度与稳定性、改善生物利用度、实现对肝脏的靶向递送并减少全身性副作用。此类系统还可与 RNA 疗法结合,实现 mRNA、siRNA 和 ASO 的肝靶向递送。我们的系统旨在优化治疗结果并最大限度减少不良反应,因而非常适合推进 NAFLD 研究。
| 药物类型 | 药物 | 我们能做什么? | |
|---|---|---|---|
| 调节脂质代谢 | 去氧五味子素 | 番茄碱 | 在 NAFLD 研究中,舜纳纳米的脂质基平台提供独特优势。这些递送系统可包裹药物并将其直接递送至肝细胞,提高药物的生物利用度与靶向性。 |
| 平板霉素 | 小檗碱 | ||
| 氧化白藜芦醇 | 姜黄素 | ||
| 白前二酮 A | 甘草查尔酮 A | ||
| 五味子素 N | 雷帕霉素 | ||
| 抗氧化剂 | 水飞蓟素 | 芹菜素 | |
| 橙皮素 | 黄芩素 | ||
| 天麻素 | 山姜素 | ||
| 栀子苷 | 骨化三醇 | ||
| 番茄红素 | 雷公藤红素 | ||
| 冬凌草甲素 | 硝苯地平 | ||
| 抗炎药 | 黄芩苷 | 丹酚酸 A | |
| 牡荆素 | 熊果酸 | ||
| 白杨素 | 水飞蓟宾 | ||
| 白藜芦醇 | 和厚朴酚 | ||
| 白术内酯 III | 毛蕊异黄酮 | ||
| 缓解内质网应激 | 桃叶珊瑚苷 | 丹参酮 IIA | |
| 核酸药物 | HMGB1 siRNA | CD98 siRNA | |
NAFLD 脂质基药物递送系统开发工作流程

- ◆联系与需求沟通
- ◆一对一技术支持
- ◆提交定制服务表单
- ◆项目启动
- ◆产品交付
- ◆可选:药效学研究、分析与表征
舜纳纳米的脂质基药物递送系统可用于实现高效、靶向且安全的 NAFLD 治疗。我们为 NAFLD 提供定制化递送系统开发服务,包括靶向、长循环和响应释放系统。我们还提供一系列即用型载药脂质体产品。这些产品均一、稳定且质量高,可帮助您加速 NAFLD 治疗研究。如果您有兴趣了解我们的系统如何助力您的 NAFLD 研究项目,欢迎【站内留言】。







