重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白（E2HSA） 定制合成

重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白（E2HSA）

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定制合成介绍：

中文名称：重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白

分子设计原理：

E2HSA是将胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物艾塞那肽（Exenatide, E2）与人血清白蛋白（Human Serum Albumin, HSA）融合形成的重组融合蛋白，用于延长肽药物体内半衰期和改善药代学特性。该融合蛋白通过基因重组技术制备，保留艾塞那肽的生物活性，同时利用HSA的长循环特性实现药物缓释和低免疫原性。

HSA部分提供长循环时间，通过Fc受体相关回收延长血液半衰期；

艾塞那肽部分保留与GLP-1受体结合的活性序列，维持胰岛素分泌刺激功能；

可在N端或C端融合，根据药物靶向和受体结合特性优化设计。

融合蛋白构建需保证肽段折叠正确，HSA不干扰药效，同时整体结构稳定、可溶性良好；

基因设计与克隆：设计E2-HSA融合基因序列，插入适合表达载体（如CHO或HEK293细胞表达系统）；

定制合成技术路线：

蛋白纯化：采用亲和层析（如蛋白A/G）、离子交换和凝胶过滤分步纯化，获得高纯度融合蛋白；

重组蛋白表达：在哺乳动物细胞中进行稳定表达，优化培养条件以提高产量和可溶性；

稳定性优化：通过盐浓度调控、添加稳定剂或冻干处理，获得可储存的融合蛋白制剂。

质量检测与表征：通过SDS-PAGE、质谱、圆二色光谱（CD）及生物活性检测验证蛋白结构完整性和功能活性；

融合蛋白序列需优化以保证艾塞那肽活性不受影响；

关键工艺要点：

纯化过程中需去除杂蛋白和内毒素，确保临床及研究安全性。

细胞表达体系选择及培养条件对产量和折叠正确性至关重要；

产地：上海

技术优势与应用：E2HSA通过融合HSA显著延长艾塞那肽血液半衰期，减少给药频次，提高患者顺应性。广泛用于糖尿病治疗的长效GLP-1类药物开发，同时也是肽-蛋白融合药物平台的典型案例，可为类似短半衰期生物活性肽提供药代优化策略。

以上资料由Sur-Release公司，仅用于科研

用途：科研

运输说明：

低温产品：低温产品运输过程中加装专用冰袋运输。

极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。

常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。

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