细胞膜包被纳米颗粒定制合成-Sur-Release公司
◆ 一、细胞膜包被纳米颗粒定制合成简介
细胞膜包被纳米颗粒是融合天然细胞膜生物特性与纳米载体功能的仿生递送系统,通过将脂质体、PLGA纳米粒等核心载体与红细胞膜、巨噬细胞膜、T1细胞膜、中性粒细胞膜、血小板细胞膜等多种天然膜结构结合,实现免疫逃逸、靶向递送与可控释放的协同优势,已成为精准医疗领域的核心技术方向。

◆ 二、细胞膜包被纳米颗粒的相关产品
✦ 序号 | 中文名称 | 英文名称 | 常见负载物 / 修饰
✦ 1| 巨噬细胞膜包被PLGA纳米粒 |Macrophage Membrane-coated PLGA Nanoparticles(MM@PLGA NPs) | 化疗药物(多西他赛)、siRNA
✦ 2| 红细胞膜包被金纳米粒 |Red Blood Cell Membrane-coated Gold Nanoparticles(RBCM@AuNPs) | 光敏剂(Ce6)、荧光染料(Cy5)
✦ 3| 肿瘤细胞膜包被介孔二氧化硅纳米粒 |Tumor Cell Membrane-coated Mesoporous Silica Nanoparticles(CM@MSNs) | 阿霉素、化疗药物、量子点
✦ 4|M2型巨噬细胞膜融合脂质体 |M2 Macrophage Membrane-fused Liposomes(M2M@Liposomes) | 药物、免疫调节剂
✦ 5| 干细胞膜包被磁性氧化铁纳米粒 |Stem Cell Membrane-coated Magnetic Iron Oxide Nanoparticles(SCM@SPIONs) |MRI造影剂(Gd³⁺)、小分子药物
✦ 6| 血小板膜包被聚己内酯纳米粒 |Platelet Membrane-coated Polycaprolactone Nanoparticles(PM@PCL NPs) | 药物、肿瘤黏附分子
✦ 7| 红细胞膜包裹负载熊果酸的金纳米粒 |Red Blood Cell Membrane-coated Ursolic Acid-loaded Gold Nanoparticles(RBCM@AuNPs@UA) | 熊果酸(UA)、靶向配体
✦ 8| 巨噬细胞膜包被上转换纳米粒 |Macrophage Membrane-coated Upconversion Nanoparticles(MM@UCNPs) | 稀土离子(Yb³⁺/Er³⁺)、荧光探针
✦ 9| 肿瘤细胞膜包被氧化锌纳米粒 |Tumor Cell Membrane-coated Zinc Oxide Nanoparticles(CM@ZnO NPs) | 抗菌药物、肿瘤抑制因子
✦ 10| 白细胞膜包被脂质体 |Leukocyte Membrane-coated Liposomes(LM@Liposomes) | 免疫激活剂、化疗药物
✦ 11| 红细胞膜包被负载紫杉醇的PLGA纳米粒 |Red Blood Cell Membrane-coated Paclitaxel-loaded PLGA Nanoparticles(RBCM@PTX-PLGA NPs) | 紫杉醇(PTX)、TPGS(致孔剂)
✦ 12| 巨噬细胞膜包被碳纳米管 |Macrophage Membrane-coated Carbon Nanotubes(MM@CNTs) | 核酸(质粒)、光敏剂
✦ 13| 干细胞膜包被介孔二氧化钛纳米粒 |Stem Cell Membrane-coated Mesoporous Titanium Dioxide Nanoparticles(SCM@TiO₂ NPs) | 光催化试剂、生长因子
✦ 14| 肿瘤细胞膜包被荧光修饰脂质体 |Tumor Cell Membrane-coated Fluorescently Modified Liposomes(CM@Fluorescent Liposomes) |FITC/Cy7荧光染料、化疗药物
✦ 15| 血小板膜包被负载紫杉醇的脂质体 |Platelet Membrane-coated Paclitaxel-loaded Liposomes(PM@PTX-Liposomes) | 紫杉醇(PTX)、靶向肽
✦ 16| 巨噬细胞膜包被氧化锰纳米花 |Macrophage Membrane-coated Manganese Oxide Nanoflowers(MM@MnO₂ Nanoflowers) | 化疗药物、ROS清除剂
✦ 17| 红细胞膜包被碳量子点复合纳米粒 |Red Blood Cell Membrane-coated Carbon Quantum Dot Composite Nanoparticles(RBCM@CQD NPs) | 碳量子点(荧光探针)、小分子药物
✦ 18| 肿瘤细胞膜包被聚乙二醇修饰脂质体 |Tumor Cell Membrane-coated PEG-modified Liposomes(CM@PEG-Liposomes) | 化疗药物、免疫检查点抑制剂
✦ 19| 免疫细胞膜包被PLGA纳米载体 |Immune Cell Membrane-coated PLGA Nanocarriers(ICM@PLGA Nanocarriers) | 肿瘤抗原、免疫佐剂
✦ 20| 白细胞膜包被负载光敏剂的PLGA纳米粒 |Leukocyte Membrane-coated Photosensitizer-loaded PLGA Nanoparticles(LM@PS-PLGA NPs) | 卟啉类光敏剂、靶向抗体
◆ 三、典型定制案例展示
案例1:项目
✦ (1)项目背景
客户需求:开发靶向肿瘤炎症微环境的化疗药物递送系统,要求具备免疫逃逸与长效缓释特性。
✦ (2)定制方案
✦ 模块 | 具体参数
✦ 细胞膜类型 | 小鼠骨髓来源巨噬细胞膜(MM)
✦ PLGA纳米粒参数 | 粒径150nm,载药:多西他赛(DTX),载药率82%
✦ 包被工艺 | 超声融合法(60 kHz,15min)
✦ 表面修饰 |PEG2000修饰(延长循环)
✦ 核心表征结果 | 包封率91%,48h药物释放率65%,巨噬细胞吞噬率8.3%
✦ (3)图文展示
TEM表征图:显示核 - 壳结构,PLGA核心(深色)外层包裹连续巨噬细胞膜(浅色膜层),粒径均一(见下图示意)

[巨噬细胞膜包裹PLGA载药TEM图](示意图:核壳结构清晰,膜层厚度约10-15nm,核心粒径150±10nm)
体内分布结果:静脉注射24h后,肿瘤部位富集率为游离PLGA纳米粒的4.2倍,血液循环半衰期延长至18.5h。
案例2:巨噬细胞膜融合脂质体载药
✦ (1)项目背景
客户需求:针对类风湿关节炎,开发炎症部位靶向的药物递送系统,需逆转M2型巨噬细胞介导的免疫抑制。
✦ (2)定制方案
✦ 模块 | 具体参数
✦ 细胞膜类型 |M2型巨噬细胞膜(M2M)
✦ 脂质体参数 | 阳离子脂质体(1,2 - 二油酰基 - 3 - 三甲基铵丙烷 + 胆固醇),粒径120nm
✦ 负载药物 |IKK-2抑制剂(TPCA-1),包封率89%
✦ 融合工艺 | 微流体电穿孔法(30 V,流速5 μL/min)
✦ 核心功能验证 | 炎症部位靶向性、NF-κB通路抑制活性
✦ (3)图文展示
Zeta电位变化图:脂质体(+25 mV)→ M2M融合后(-12 mV),验证膜包裹成功(见下图示意)

细胞实验结果:与游离药物相比,该系统对M2型巨噬细胞的摄取效率提高3.8倍,炎症因子(TNF-α/IL-6)分泌量降低72%。
案例3:荧光修饰细胞膜包介孔二氧化硅
✦ (1)项目背景
客户需求:开发肿瘤诊疗一体化探针,要求兼具荧光成像与药物递送功能,实现肿瘤精准定位与治疗监测。
✦ (2)定制方案
✦ 模块 | 具体参数
✦ 细胞膜类型 | 人源肺癌细胞A549肿瘤细胞膜(CM)
✦ 介孔二氧化硅参数 | 孔径10nm,比表面积1050 m²/g,负载:阿霉素(DOX)+ 荧光染料Cy5
✦ 包被工艺 | 物理挤出法(200nm多孔膜,3次挤压)
✦ 功能整合 | 同源靶向(肿瘤细胞膜)+ 荧光成像(Cy5)+ 化疗(DOX)
✦ 核心表征结果 | 荧光量子产率0.85,肿瘤细胞摄取率92%,体内成像信噪比12:1
✦ (3)图文展示
荧光成像图:裸鼠肿瘤模型静脉注射后,24h肿瘤部位荧光强度达到峰值,清晰勾勒肿瘤边界(见下图示意)
疗效验证:抑瘤率达78%,较游离DOX组降低系统性毒性(体重下降率),实现诊疗一体化。

◆ 四、Sur-Release公司
◆ (一)定制服务核心框架
Sur-Release公司、生物提取与分子修饰三大平台,提供从 “膜来源选择 - 纳米载体构建 - 膜包被融合 - 表面功能化” 的一站式定制服务,覆盖科研级定制全流程,满足靶向治疗、影像诊断、免疫调节等多元应用需求。
下面是定制服务汇总表
✦ 定制模块 | 可选范围
✦ 细胞膜选择 | 红细胞膜 / 巨噬细胞膜 / M2型巨噬细胞膜 / 血小板膜 / 肿瘤细胞膜等7类 + 定制膜来源
✦ 纳米载体构建 | 脂质体 / PLGA纳米粒 / 介孔二氧化硅等8类载体 + 负载物定制(药物 / 基因 / 探针)
✦ 膜包被融合 | 挤出 / 超声 / 微流体3种工艺 + 包被效率优化
✦ 表面修饰 | 靶向 / 长效 / 响应性 / 诊断类修饰 + 组合修饰方案
✦ 表征验证 | 理化 / 结构 / 生物活性 / 安全性4大类20 + 检测项目
✦ 整体定制方案 | 从设计到交付全流程服务
◆ (二)细分定制方向
✦ 1. 细胞膜种类选择(按功能分类)
✦ 细胞膜类型 | 核心特征 | 典型应用
✦ 红细胞膜 | 含血影蛋白维持双凹形态,带3蛋白参与离子交换,无核膜,流动性强 | 载药纳米粒、血型鉴定
✦ 白细胞膜 | 表面富集CD分子、细胞因子受体,可变形穿透血管壁 | 免疫靶向载体、流式细胞分析
✦ 肿瘤细胞膜(癌细胞膜) | 膜流动性高,糖萼异常增厚,表面抗原紊乱,存在特异性肿瘤标志物 | 肿瘤靶向疫苗、仿生载药系统
✦ 巨噬细胞膜 | 富含吞噬受体(如TLR、Fc受体),膜褶皱多,黏附能力强 | 炎症靶向递送、免疫调节剂研发
✦ 血小板细胞膜 | 含大量黏附分子(如整合素),激活后形成伪足,释放凝血因子 | 血栓靶向治疗、止血材料研发
✦ TI细胞膜 | 表面表达TI抗原识别受体,无记忆性相关分子,介导固有免疫应答 | 固有免疫机制研究、疫苗佐剂开发
✦ 中性粒细胞膜 | 含趋化因子受体、杀菌颗粒释放通道,膜通透性易变,迁移能力强 | 抗感染靶向递送、炎症模型构建
✦ NK细胞膜 | 表达KIR、NKp30/44等杀伤受体,无特异性抗原识别受体,膜信号分子丰富 | 肿瘤免疫治疗、细胞毒性研究
✦ 间充质干细胞膜 | 表面标记CD73/CD90/CD105阳性,含干细胞因子受体,分化相关信号通路活跃 | 干细胞归巢研究、组织工程载体
✦ 杂化细胞膜 | 融合两种 / 多种细胞膜成分,兼具双亲特性,功能可定制化 | 多功能靶向载药、复合仿生材料
✦ DC细胞膜 | 高表达MHCⅠ/Ⅱ 类分子、共刺激分子(CD80/CD86),抗原提呈能力强 | 肿瘤疫苗研发、免疫激活治疗
✦ 胶质瘤U251细胞膜 | 高表达胶质瘤相关抗原,膜侵袭相关蛋白(如基质金属蛋白酶)含量高 | 胶质瘤靶向药物筛选、模型构建
✦ 神经胶质瘤细胞膜 | 膜黏附分子异常,侵袭性相关受体高表达,血脑屏障穿透相关蛋白富集 | 脑肿瘤靶向递送、病理机制研究
✦ 胶质母细胞瘤细胞膜 | 恶性程度相关标志物高表达,膜转运蛋白(如P - 糖蛋白)过表达,耐药性强 | 抗耐药肿瘤药物研发、预后检测
✦ 神经干细胞膜 | 表达巢蛋白、Notch受体,分化调控信号分子富集,膜可塑性强 | 神经再生研究、脑损伤修复载体
✦ 4. 核心纳米载体类型(按材料分类)
✦ (1)脂质体载体系列
基础类型:阳离子脂质体、阴离子脂质体、中性脂质体(磷脂 + 胆固醇构成)
功能化类型:pH敏感脂质体(肿瘤微环境响应)、光敏脂质体(近红外光触发释放)、长循环脂质体(PEG修饰)
负载能力:可包载化疗药物(如多西他赛)、核酸(siRNA / 质粒)、光敏剂(Ce6)、荧光探针(Cy5)
粒径调控:50-200nm(可按需调整,适配体内靶向递送)
✦ (2)PLGA纳米粒载体系列
基础类型:PLGA纳米球、PLGA纳米囊(FDA批准生物可降解材料)
功能化类型:温度响应型、酶敏感型、靶向配体修饰型(叶酸 / 抗体偶联)
负载能力:小分子药物、蛋白 / 多肽、磁性纳米颗粒(Fe₃O₄)、基因药物
制备工艺:纳米沉淀法、乳化溶剂挥发法、静电纺丝法(粒径50-500nm可调)
✦ (3)无机纳米颗粒载体系列
✦ 载体类型 | 核心特性 | 负载 / 修饰功能 | 典型应用
✦ 介孔二氧化硅纳米粒(MSNs) | 高比表面积(800-1200 m²/g)、孔径可调 | 药物缓释、荧光修饰、靶向配体嫁接 | 肿瘤诊疗一体化、药物递送
✦ 磁性氧化铁纳米粒(SPIONs) | 超顺磁性、MRI成像功能 | 磁靶向、光热治疗、药物负载 | 磁共振引导治疗、肿瘤热化疗
✦ 金纳米粒(AuNPs) | 光热转换效率高、表面易修饰 | 光热治疗、免疫标记、靶向递送 | 肿瘤联合治疗、生物传感
✦ 二氧化钛纳米粒(TiO2) | 光催化活性、生物相容性好 | 光动力治疗、抗菌治疗 | 炎症性疾病治疗、肿瘤光疗
✦ 碳纳米管(CNTs) | 高载药量、导电性优异 | 药物递送、电穿孔辅助摄取 | 肿瘤精准治疗、基因递送
✦ 3. 表面功能化修饰服务
靶向修饰:抗体偶联(如Her2抗体)、多肽修饰(RGD/TCPP)、糖基化修饰(叶酸 / 半乳糖)
长效修饰:PEG化修饰(PEG2000-10000)、磷脂酰乙醇胺(DSPE)修饰
响应性修饰:pH敏感基团(腙键)、温度敏感聚合物(PNIPAM)、酶敏感肽链
诊断修饰:荧光染料(FITC/Cy5/Cy7)、MRI造影剂(Gd³⁺)、PET探针(¹⁸F)
◆ 五、细胞膜包被纳米颗粒相关参考文献
✦ 1、中文名:混合细胞膜包被纳米颗粒:一种用于癌症诊断和治疗的多功能仿生平台
英文名:Hybrid Cell Membrane-Coated Nanoparticles: A Multifunctional Biomimetic Platform for Cancer Diagnosis and Therapy
链接:https://doi.org/10.1016/j.actbio.2020.05.028
主要内容:
系统阐述混合细胞膜包被纳米颗粒的构建策略,通过融合不同细胞的膜特性,实现单一细胞膜难以达成的多功能集成。文中以肿瘤诊疗为核心场景,验证该类纳米颗粒在同源靶向、免疫逃逸及联合治疗中的协同作用,同时总结了膜融合工艺对颗粒稳定性和生物活性的影响。
✦ 2、中文名:纳米医学在癌症治疗中的优势综述
英文名:Advantages of Nanomedicine in Cancer Therapy: A Review
链接:https://doi.org/10.1021/acsanm.3c04487
主要内容:
综述纳米医学在癌症治疗中的核心优势,其中重点分析细胞膜包被纳米颗粒如何解决传统纳米载体免疫清除快、靶向性差的痛点。结合具体案例说明红细胞膜包被延长循环时间、肿瘤细胞膜包被实现同源靶向等机制,为癌症精准治疗中的纳米载体设计提供参考。

✦ 3、中文名:生物相容性无机纳米颗粒在生物医学应用中的最新进展
英文名:Recent Advancements in Biocompatible Inorganic Nanoparticles towards Biomedical Applications
链接:https://doi.org/10.1039/C7BM01020F
主要内容:
聚焦无机纳米颗粒的生物相容性优化,重点介绍细胞膜包被技术在提升氧化铁、介孔二氧化硅等无机纳米颗粒生物安全性中的应用。通过对比裸无机纳米粒与膜包被纳米粒的体内代谢、免疫反应及靶向效率,证明细胞膜修饰可显著降低无机纳米材料的毒性,拓展其在药物递送和影像诊断中的应用范围。
◆ 六、Sur-Release公司
✦ 定制化程度高且覆盖全面:
可实现从细胞膜来源、纳米载体类型到功能修饰的全链条定制。细胞膜涵盖红细胞膜、巨噬细胞膜、肿瘤细胞膜、癌细胞膜、白细胞膜等多种类型,纳米载体能适配脂质体、PLGA纳米粒、金纳米粒等,还可按需负载化疗药物、基因、荧光探针等,同时支持PEG化、抗体或多肽等表面修饰,满足靶向治疗、影像诊断等多元科研需求。
✦ 技术平台成熟且工艺多元:
搭建有机合成、生物提取与分子修饰三大核心平台,掌握物理挤出、超声融合、微流体电穿孔等多种膜 - 颗粒融合工艺。能精准控制粒径均一性、包封率等关键指标,例如可将包封率稳定在85% 以上,粒径变异系数控制在15% 以内,保障产品性能稳定。
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- ▪ 聚乙烯亚胺修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒(PEI@Fe3O4) | PEI coating Fe3O4 nanoparticles(10nm/150nm)
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- ▪ 载药水凝胶定制开发策略:负载性能、控释行为与药物递送系统构建
- ▪ Alexa Fluor系列全波长荧光标记氨基酸:从定制到规模化的合成解决方案
- ▪ PEG磷脂-DOTA/DTPA大环化合物偶联定制服务 | Sur-Release生物技术服务



