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免疫功能纳米载体构建

面向疫苗与免疫治疗研发,提供核酸(mRNA/DNA)与蛋白抗原的免疫纳米载体构建服务。围绕“抗原—佐剂协同递送”与“核酸递送”两条主线开展处方设计与工艺优化,提升抗原呈递效率与免疫应答的强度、持久性。


技术要点

  抗原—佐剂一体化共递送:同一载体协同装载抗原与免疫调节剂(如 TLR 激动剂),同步激活固有免疫与适应性免疫。

  淋巴结富集与 APC 摄取:通过粒径与表面性质调控,提高淋巴结引流与抗原呈递细胞(APC)摄取效率。

  核酸稳定包载:保护 mRNA/质粒免受核酸酶降解,提升胞内递送与蛋白表达效率,降低抗原用量。

  工艺可放大:贯通“处方筛选—工艺优化—小样验证”,保障批次一致性并支持后续放大。


核酸递送与体内 CAR-T 激活

  mRNA-LNP 递送:以可电离脂质纳米粒(LNP)包载编码抗原或 CAR 的 mRNA,经内体逃逸在胞质内高效翻译。

  体内原位生成 CAR-T:经靶向配体修饰的 LNP 定向递送至 T 细胞,在体内原位生成具杀伤功能的 CAR-T,免去体外制备流程。

  可控表达与安全:mRNA 瞬时表达特性便于控制 CAR 表达强度与持续时间,降低持续激活风险。


关键质量属性(CQA)

粒径 90–200 nm(可调)PDI < 0.2包封率 ≥ 90%Zeta 电位可调pKa 适配稳定性 6–12 个月


服务内容

处方设计与筛选 · 制备工艺优化(微流控/乳化法等) · 小样制备 · 关键质量指标检测(粒径、PDI、Zeta 电位、包封率) · 稳定性考察


常用载体体系

货号名称
SN-VC02核酸(编码抗原)疫苗脂质复合物
SN-VC03靶向激活 CAR-T 的 mRNA 脂质纳米粒
SN-VN03蛋白抗原 PLGA 纳米粒
SN-VN01左旋咪唑 PLGA 纳米粒
SN-VL01胞苷酸脂质体
SN-VN121雷帕霉素 PLGA 纳米粒

适用场景

预防性/治疗性疫苗、肿瘤免疫治疗、免疫佐剂递送、体内 CAR-T 与免疫耐受调节等研究场景。

上海舜纳生物科技公司纳米医学研发中心 Sunlipo Biotech Research Center for Nanomedicine

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