药物入胞检测

★服务概述

药物能否高效进入靶细胞是纳米递送系统的关键指标。本服务通过裂解细胞并定量胞内药物，结合内吞抑制剂实验判断入胞机制，输出胞内药物量与入胞途径数据（限科研用途）。

★技术原理

将载药载体与细胞孵育后，去除胞外药物，裂解细胞获得上清，采用荧光分光光度法、高效液相色谱（HPLC）或 LC-MS/MS 定量胞内药物含量；同时以蛋白量或细胞数归一化。通过加入不同内吞抑制剂（如氯丙嗪、制霉菌素、阿米洛利、低温处理），分析入胞途径（网格蛋白介导、小窝蛋白介导、巨胞饮等）。

★技术要点

• ◆洗脱彻底：充分洗涤去除胞外游离药物，避免高估。
• ◆定量方法：荧光/HPLC/LC-MS/MS，需方法学验证（线性、回收率）。
• ◆归一化：以蛋白量或细胞数校正，保证可比性。
• ◆机制实验：多种内吞抑制剂 + 低温对照。
• ◆时间依赖：绘制胞内药物量—时间曲线。

★服务内容与流程

1. 1.细胞培养与给药
2. 2.孵育与洗涤
3. 3.细胞裂解与上清收集
4. 4.药物定量（荧光/HPLC/LC-MS）
5. 5.内吞抑制剂机制实验
6. 6.数据分析与报告

★表征与测试指标

★应用示例

• ◆载体胞内递送效率比较。
• ◆入胞机制研究：判断主要内吞途径。
• ◆响应释放载体的胞内药物释放评价。

★送样与交付

请提供载药载体与细胞株；交付物包括胞内药量数据、入胞机制结果及实验报告。

★相关产品

可配套荧光染料与药物标准品，详见产品目录。

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