TAT(YGRKKRRQRRR）：目标细胞膜，直击胞内递送 关于DSPE-PEG-TAT

细胞膜是细胞的第一道防线：脂质双分子层把细胞内外隔开，大分子药物想进去，常常被挡在门外。可有一类短肽，偏偏能“翻墙”而入，它们叫细胞穿透肽（CPP）。这类材料在文献里出现得越来越频繁，背后的原理其实不难懂，拆开看就三件事：认路、隐身、装货。

你可能会问，直接穿膜会不会太“暴力”、伤细胞？不会，穿膜肽利用的是膜本身的结构特点--比如富精氨酸序列（一串精氨酸，带正电）与带负电的膜表面产生静电吸引，再通过膜上的微小扰动“滑”进去，过程温和且可重复。

打个比方，细胞膜是一道带负电的“磁力门”，R8、R9、TAT这类富精氨酸穿膜肽就是带正电的“磁卡”。正负相吸，肽段贴着膜面“滑行”，顺势把连在身上的纳米载体一起带进细胞。

它用的“钥匙”是YGRKKRRQRRR这段序列。

这套组合特别适合“难进细胞”的载荷：比如siRNA、mRNA、CRISPR组分这类带负电的大分子，单独给药几乎进不去细胞，挂上穿膜肽后递送效率大幅提升。

落到实验里，它的用武之地很具体：作为基因治疗中siRNA、pDNA等核酸药物的递送载体；也可以用在纳米载体表面功能化以提高细胞摄取效率。

从更广的视角看，纳米递送正在从“把药包进去”进化到“精确控制药物去哪、何时释放”，而靶向肽就是这套控制系统的“传感器”。传感器越准，整个系统的上限就越高，这也是为什么靶向肽的筛选和验证方法本身，就成了一个活跃的研究方向。

研究设计上，穿膜肽常与靶向肽联用：靶向肽负责“认门”，穿膜肽负责“进门”，两者接在同一颗粒上，形成“精准+高效”的双引擎。

如果你需要在同靶点材料之间做选择，同系列还有 DSPE-PEG-TAT（穿膜肽）、DSPE-PEG-R8（八聚精氨酸细胞穿膜肽）、DSPE-PEG-R9（九聚精氨酸细胞穿膜肽） 等，可以按实验模型和需求自由搭配。

穿膜肽的价值在于“通用”：不依赖特定受体，对核酸、蛋白、小分子药物都适用，是胞内递送研究的“万金油”。再叠加DSPE-PEG的载体适配能力，从细胞实验到活体研究都能无缝衔接。这也是它在实验台上越来越常见的原因，稳定性与可定制性缺一不可。

【产品说明】

产品全称：DSPE-PEG-TAT（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-穿膜肽）

配体应用：脂质体Liposomes脂质纳米颗粒LNP高分子纳米粒NP的靶向修饰11

靶向/用途：TAT穿膜肽 HIV Tat蛋白

多肽序列：YGRKKRRQRRR

性状：基于不同的分子量，呈白色/类白色固体，或粘稠液体。

稳定性：冷藏保存，避免反复冻融。

溶剂：醇类、纯水、DMSO等常规有机溶剂。

分子量（PEG）：2000，其他分子量可以定制。

储存条件：在4℃以下低温密封干燥保存。

应用领域：

✦ 用于蛋白质/多肽类药物的细胞内递送研究

✦ 作为基因治疗中siRNA、pDNA等核酸药物的递送载体

✦ 应用于细胞内成像探针的构建与细胞器靶向研究

✦ 用于纳米载体表面功能化以提高细胞摄取效率

✦ 作为研究细胞膜穿透机制与细胞内trafficking的模型工具

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备注：本品为科研试剂，不能用于临床验证或人体治疗。