DPPC，肺表面活性物质的”核心成员” 关于DPPC的理化性质

DPPC（1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine，二棕榈酰磷脂酰胆碱）的IUPAC系统命名为[(2R)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate，分子式C₄₀H₈₀NO₈P，分子量734.04 Da。从分子拓扑学看，它拥有一个甘油骨架，sn-1和sn-2位分别酯化了两条饱和的棕榈酰基链（C16:0），sn-3位连接一个体积较大的磷脂酰胆碱头基。这种”双饱和尾+大头基”的结构，使其分子形状接近”圆柱形”，极易在水相中自组装形成高度有序、排列紧密的脂质双分子层。

DPPC最核心的理化特征在于其较高的相变温度（Tm≈41℃）。这意味着在人体生理温度（37℃）下，DPPC构成的脂质膜处于接近凝胶态的”紧密排列”状态，膜流动性很低，通透性极差。这一特性使其成为构建”缓释型”脂质体的理想材料，能够有效降低包封药物的被动泄露。更重要的是，DPPC是哺乳动物肺表面活性物质的主要脂质成分（占比超过80%）。在肺泡气-液界面，DPPC以高度压缩的单分子层形式存在，显著降低表面张力，防止肺泡在呼气末塌陷——这是维持正常呼吸功能不可或缺的生理机制。

在LNP和脂质体的配方设计中，DPPC常作为结构脂质与DSPC搭配使用。虽然DPPC的C16饱和链比DSPC的C18链短两个碳原子，导致其Tm较低（41℃ vs 55℃），但这一特性在某些应用场景中反而是优势：在体温下DPPC膜具有一定的流动性，有利于LNP与细胞膜的融合和内容物释放；同时其较高的饱和度仍能保证足够的膜稳定性。DPPC-脂质体还可有效地用作小鼠中诱导针对GSL抗原的免疫应答的递送载体，在疫苗递送领域展现出独特价值。

从制剂工艺角度看，DPPC为白色至类白色固体，不溶于水，可溶于氯仿、甲醇等有机溶剂。在薄膜水化法、乙醇注入法和微流控法中，DPPC需先溶于有机相再进行水化。其99.91%的高纯度规格确保了批次间一致性，对于需要严格控制脂质体性质的研究尤为关键。储存方面，建议在-20℃下密封、避光、防潮保存，以维持其理化稳定性和递送性能。

综上，DPPC的价值在于其以简单的C16饱和双链结构，在膜稳定性与适度流动性之间取得了精妙的平衡。从肺表面活性剂到纳米疫苗递送载体，从基础研究到临床转化，DPPC始终是脂质体科学中不可或缺的经典材料。选对材料，用好对照，递送实验就已经成功了一半。

【产品说明】

• 产品全称：DPPC（1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine）

• CAS号：63-89-8

• 分子式：C40H80NO8P

• 分子量：734.04

• 纯度：99.91%

• 性状：固体

• 颜色：White to off-white

• 储存条件：-20°C, sealed storage, away from moisture

• 生物活性：DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯，可用于制备脂质单层，双层和脂质体。DPPC 是肺表面活性剂的主要脂质成分。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。

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备注：

本品为科研试剂，不能用于临床验证或人体治疗。