◆ 一、产品详情

荧光脂质体是一类新型荧光标记物，通过单层脂质体包封并在表面固定荧光基团，用于对微加工结构中的流动剖面进行成像。这些脂质体由磷脂和胆固醇经聚碳酸酯膜挤出制备。水性内核中的羧基荧光素与双分子层中的荧光素标记脂质赋予其表面与体积荧光，从而最大化荧光强度。脂质体的组成经选择使其带净负电荷，以尽量减少自聚集及与带负电的通道玻璃表面的相互作用。这些脂质体为单分散、中性浮力且亲水，在玻璃表面无吸附。

代表性产品

膜标记脂质体

荧光基团稳定嵌入脂质双分子层中，非常适合追踪递送载体本身。

示例：

DiO 标记（绿色）脂质体

DiA 标记（黄色/橙色）脂质体

DiI 标记（红色）脂质体

水性内核包封脂质体

亲水性染料负载于内部水相中，主要用于监测载荷释放或膜渗漏。

示例：

罗丹明 B 包封脂质体

钙黄绿素负载脂质体

定制规格选项

染料负载密度：可在 0.1% 至 2% mol 范围内调节，以最大化信号强度并防止自淬灭。

光谱兼容性：提供多种荧光基团，可匹配特定的成像平台（共聚焦、流式细胞术、IVIS）。

表面定制：可选择将荧光追踪与聚乙二醇化或主动靶向配体相结合。

我们的荧光脂质体可用于研究压力驱动的流动，并提供具有出色信噪比的图像。荧光脂质体还可针对各种应用定制，以提供广泛的表面与体积特性，例如电荷、粒径和表面化学。

◆ 二、技术说明

荧光氯膦酸盐脂质体或甘露糖基化荧光脂质体的主要顾虑在于可能产生不准确或无法解读的数据。这是因为在氯膦酸盐脂质体诱导巨噬细胞凋亡的过程中，荧光脂质被破坏，从而分散至随后吞噬的巨噬细胞中。未被清理的细胞外"垃圾"中残留的荧光脂质也可能导致高背景荧光。氯膦酸盐脂质体处理后凋亡起始时间差异很大，因此为获得最准确的结果，应在每个实验模型中分别建立追踪方案。为便于追踪，Creative Biolabs 可应要求提供 DiA/DiD/DiI/DiR 标记的氯膦酸盐脂质体，能够提供清晰、有效的生物分布数据。

由于脂质体吞噬后的边缘化，循环单核细胞可能在前 2 小时内"消失"或计数下降。此类细胞通常在数小时内重新回到循环中。

用于体内注射时，脂质体应均匀悬浮。为保持均匀性，使用前应缓慢倒置瓶身，并避免剧烈振荡以防止起泡。

如不熟悉大体积注射，应准备额外的动物用于练习，以尽量减少与注射相关的不良事件。

静脉给药时，应采取大体积给药的标准预防措施，包括将产品回暖至室温、确保排除气泡并以稳定速率注射。如观察到动物异常反应，应降低输注速率。

动物在输注后可能出现喘息或抽搐，但多数可自行恢复且无永久性损伤。

脂质体应于 4°C 保存，并避免冷冻。

◆ 三、发表数据

使用碳菁染料-脂质体溶液改进血管染色以实现血管系统的可视化 作者：Konno, Alu、Naoya Matsumoto 和 Shigetoshi Okazaki。

本研究使用荧光脂质体开展血管可视化研究。研究人员采用 DiIC18 和 DiIC12 脂质体灌注小鼠左心室。图 A 显示，DiIC12 脂质体可染色出在 DiIC18 染色下几乎不可见的静脉。图 B 展示了在 DiIC12 脂质体灌注的脑组织中如何识别血管内皮细胞。即使在未进行细胞核标记的情况下，部分细胞的细胞核也清晰可见。本研究证明，荧光脂质体（DiIC12 脂质体）是一种简单、实用且经济高效的血管可视化方法，拓展了可视化研究的选择。

图1　使用 DiIC18 脂质体和 DiIC12 脂质体进行血管染色。1,2

◆ 四、常见问题

◆ 五、资源

脂质体的结构、历史与分类 - 信息图

脂质体的特性与应用 - 信息图

播客

参考文献

Konno, Alu, Naoya Matsumoto, and Shigetoshi Okazaki. "Improved vessel painting with carbocyanine dye-liposome solution for visualisation of vasculature." Scientific reports 7.1 (2017): 10089.

在开放获取许可 CC BY 4.0 下，该图片为图 4 与图 5 的合成图。

◆ 相关页面

· label

上海舜纳生物科技有限公司 纳米医学技术研发中心  Sunlipo Biotech Research Center for Nanomedicine

邮箱：sunlipotech@163.com（技术服务）　info@med-nanotech.com（应用开发）

电话：86-21-5127 9909　　传真：86-21-5193 6393

www.med-nanotech.com

◆ 相关产品

· 化药因子载体

· 核酸因子载体

· 蛋白因子载体

· 空载对照载体