◆ 一、产品详情
多年来，Creative Biolabs 一直处于脂质体领域的前沿。凭借我们在疫苗领域的丰富专业积累，我们能够为您提供多样且有效的疫苗递送解决方案。无论您需要高效的包封、靶向递送，还是提升疫苗的稳定性，我们都拥有满足您需求的知识与资源。
基于脂质体自身的特性，我们能够为您提供基于脂质体的疫苗产品，帮助您解决研发过程中面临的障碍，加速您在疫苗领域的研究。通过借助磷脂与胆固醇的包封或吸附来递送抗原、佐剂或功能性分子，脂质体可以放大免疫效应，并将免疫应答导向 Th1 或 Th2 途径。脂质体还可与功能性分子（如 Toll 样受体激动剂/配体或环境刺激敏感型分子）结合，以实现持续释放或信号刺激触发的释放。此外，利用缓释型脂质体可以减少疫苗接种次数，有助于实现多功能疫苗的递送。
借助我们的专业解决方案，体验疫苗递送无与伦比的效力。通过增强疫苗与抗原呈递细胞（APC）之间的相互作用，我们能够为您提供高效的抗病原体免疫，其在规模、质量、广度和持久性方面均表现卓越。不要错失获得创新且高效疫苗递送的机会。立即联系我们，探索我们前沿解决方案的无限潜力。
◆ 二、发表数据
含多个 T 细胞表位的重组蛋白 ChimeraT 的脂质体制剂可作为人内脏利什曼病的候选疫苗 作者：Lage, D. P.、Ribeiro, P. A. 等。
该研究探讨了 ChimeraT/脂质体制剂作为人内脏利什曼病（VL）候选疫苗的潜力。ChimeraT 是一种合成的重组疫苗，含有源自利什曼原虫蛋白的 T 细胞表位。研究凸显了 ChimeraT 被载入脂质体后的免疫原性与效力；脂质体可生物降解、无毒，并能诱导 Th1 型免疫应答。
在实验中，经 ChimeraT/脂质体免疫的 BALB/c 小鼠相较对照组显示出显著更高水平的 IFN-γ、IL-12 和 GM-CSF，表明产生了强烈的 Th1 应答。该制剂还使感染后小鼠器官中的寄生虫负荷显著降低。ChimeraT/脂质体组的婴儿利什曼原虫（L. infantum）负荷明显下降，寄生虫数量减少超过 99.5%。此外，对 VL 患者治疗后的血清学分析显示，治疗后 IgG2/IgG1 比值升高，提示免疫应答向保护性方向转变。该研究表明，ChimeraT/脂质体疫苗可诱导强效且具保护性的 Th1 型应答，使其成为进一步开发乃至潜在人体试验的有前景的候选疫苗。
图1 通过 RT-PCR 评估寄生虫负荷。1,2
◆ 三、常见问题
◆ 四、资源
脂质体的结构、历史与分类 - 信息图
脂质体的特性与应用 - 信息图
播客
参考文献
Lage, Daniela P., et al . "Liposomal formulation of ChimeraT, a multiple T-cell epitope-containing recombinant protein, is a candidate vaccine for human visceral leishmaniasis." Vaccines 8.2 (2020): 289.
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