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  • 定量测定纳米载体表面配体(抗体/多肽/适体/小分子)的连接密度与偶联效率,评价批间一致性。
    技术要点
    • 分离彻底:充分去除游离配体是准确定量的前提。
    • 方法匹配:蛋白用 BCA/ELISA,荧光标记用荧光定量,小分子用 HPLC/UV。
    • 基线校正:扣除载体自身信号与散射干扰。
    • 密度计算:以每颗粒或每 mg 载体表示,并做批间比较。
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