载体表征检测
疾病-医工文献检索
-
XPS 表征表面元素与化学态，ICP-MS 定量金属/配体含量，用于载体表面与成分确证。
技术要点
- ●样品要求：XPS 需干燥固体/薄膜；ICP-MS 需消解液或可消解样品。
- ●表面 vs 体相：XPS 反映表面（数纳米），ICP-MS 反映总含量，二者互补。
- ●化学态解析：峰位拟合判断氧化态与配位环境。
- ●定量校准：ICP-MS 需标准曲线与内标校正。
-
从储存稳定性、血清稳定性与胶体稳定性三个维度系统评价纳米载体，量化关键指标随时间的变化。
技术要点
- ●多温度多时间点：4 ℃/25 ℃/37 ℃ 下 0/1/3/7/14/30 天取样。
- ●关键指标追踪：粒径、PDI、Zeta、载药量、泄漏率。
- ●血清稳定性：50% 血清孵育，监测粒径与药物泄漏。
- ●稀释稳定性：模拟体内稀释后的行为。
-
采用透析袋法或采样法开展体外释放研究，测定释放动力学与累计释放曲线，支持缓释与响应释放设计。
技术要点
- ●漏槽条件：保证释放介质体积满足漏槽条件，避免假性减速。
- ●分离方式：透析袋（分子量截留）或离心/超滤分离，各有适用场景。
- ●响应条件设置：不同 pH（7.4/6.5/5.0）、温度、酶或还原剂（GSH）对比。
- ●介质选择：含或不含血清，评估蛋白对释放的影响。
-
定量测定纳米载体表面配体（抗体/多肽/适体/小分子）的连接密度与偶联效率，评价批间一致性。
技术要点
- ●分离彻底：充分去除游离配体是准确定量的前提。
- ●方法匹配：蛋白用 BCA/ELISA，荧光标记用荧光定量，小分子用 HPLC/UV。
- ●基线校正：扣除载体自身信号与散射干扰。
- ●密度计算：以每颗粒或每 mg 载体表示，并做批间比较。
-
采用透射/扫描电镜观察纳米载体形貌、粒径与分布，结合负染/冷冻制样保留真实结构。
技术要点
- ●制样方法：负染（脂质体/聚合物）、超薄切片（内结构）、冷冻制样（近生理形态）。
- ●粒径统计：从图像测量粒径并给出分布（与 DLS 互为验证）。
- ●形貌判读：区分球形、棒状、核壳、聚集体等。
- ●元素分析：可结合 EDS 验证无机核元素组成。
-
采用 DLS/NTA 测定纳米载体粒径、分布与 Zeta 电位，评价分散性、均一性与胶体稳定性。
技术要点
- ●样品制备：稀释至合适浓度（避免多重散射）、选择合适分散介质与黏度参数。
- ●测量模式：DLS 测流体力学粒径与 PDI；NTA 测数量分布与浓度。
- ●稳定性评价：Zeta 电位绝对值、粒径随时间变化。
- ●多条件测试：不同 pH、离子强度、介质（水/PBS/血清）下的粒径与电位。
共6条 第 1/1 页 首页 上一页 下一页 末页
XPS 表征表面元素与化学态，ICP-MS 定量金属/配体含量，用于载体表面与成分确证。技术要点
采用透射/扫描电镜观察纳米载体形貌、粒径与分布，结合负染/冷冻制样保留真实结构。技术要点
