DSPE-PEG2000-Maleimide sodium（纯度>98%）是一种功能性脂质组分和巯基反应性交联剂，其分子由三段功能模块共价连接而成：DSPE（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）作为疏水锚定端，两条C18饱和脂肪酸链通过酯键连接在甘油骨架的sn-1和sn-2位，赋予分子强大的脂质双分子层插入能力；PEG2000（聚乙二醇，数均分子量约2000 Da）作为亲水间隔臂，由约45个环氧乙烷重复单元组成，提供空间位阻稳定和生物相容性；末端的马来酰亚胺（Maleimide）基团则是关键的”化学反应手柄”，能够与巯基（-SH）发生特异性的迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键。

DSPE-PEG2000-Maleimide最核心的功能价值在于其”模块化偶联平台”的属性。马来酰亚胺基团在pH 6.5-7.5的弱酸性至中性条件下，能够高效且特异地与游离巯基（半胱氨酸残基的侧链-SH）发生迈克尔加成反应，生成稳定的硫醚键连接产物。这一反应具有高度的化学选择性——在生理条件下，马来酰亚胺基团几乎不与其他氨基酸侧链（如氨基、羟基、羧基）发生副反应，因此成为蛋白质、肽段和核酸等生物分子定点修饰的首选化学策略之一。通过DSPE-PEG2000-Maleimide，研究者可以将各种功能性分子（如靶向肽、荧光染料、药物分子、生物素等）通过巯基定点偶联到脂质体表面，实现脂质体的功能化定制。

在药物递送领域，DSPE-PEG2000-Maleimide的一个典型应用是与巯基化或环化RGD肽的巯基发生反应，形成稳定的硫醚键和DSPE-PEG2000-RGD。RGD肽能够特异性识别肿瘤细胞表面过表达的整合素（如αvβ3整合素），从而实现脂质体对肿瘤细胞的主动靶向。这种”先合成活性脂质，再掺入脂质体”的策略相比直接合成完整偶联脂质具有更高的灵活性和经济性——研究者可以根据需要选择不同类型的靶向配体，使用同一批DSPE-PEG2000-Maleimide原料进行偶联反应。

从制剂工艺角度看，DSPE-PEG2000-Maleimide sodium为白色至类白色固体。其99.97%的高纯度规格意味着游离PEG、低聚物和马来酰亚胺水解产物等杂质含量极低，这对控制脂质体表面修饰密度和批次间一致性至关重要。需要注意的是，马来酰亚胺基团在水溶液中会缓慢水解为无活性的马来酸衍生物，因此建议在有机溶剂中新鲜配制并立即使用，或分装后-20℃保存、使用前解冻。储存方面，粉末形态建议在-20℃下保存3年。

综上，DSPE-PEG2000-Maleimide的价值在于其以”脂质锚-PEG间隔-反应手柄”的模块化设计，为脂质体表面功能化提供了一条通用、高效且可控的化学策略。从靶向药物递送到诊疗一体化纳米探针，从基础膜生物学研究到临床前产品开发，DSPE-PEG2000-Maleimide都是研究者手中那把不可或缺的”分子剪刀和胶水”。

【产品说明】

• 产品全称：DSPE-PEG2000-Maleimide sodium (purity>98%)

• CAS号：详见纳米医学网

• 分子式：详见纳米医学网

• 分子量：2000（PEG部分）

• 纯度：99.97%

• 性状：固体

• 颜色：White to off-white

• 储存条件：Powder -20°C 3 years

• 生物活性：DSPE-PEG2000-Maleimide sodium (purity>98%) 是一种功能性脂质组分和巯基反应性交联剂。DSPE-PEG2000-Maleimide sodium (purity>98%) 可与巯基化或环化 RGD 肽的巯基发生迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键和 DSPE-PEG2000-RGD。DSPE-PEG2000-Maleimide sodium (purity>98%) 可用于药物递送的研究。

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备注：

本品为科研试剂，不能用于临床验证或人体治疗。