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Vaxfectin,疫苗佐剂的”第二代阳离子先锋” 关于Vaxfectin的理化性质解析
来源于:知乎专栏 | 作者:纳米医学网 | 发布时间:2026-09-14 | 浏览:39

Vaxfectin是一种第二代阳离子脂质悬浮液,分子式C81H163BrN3O10P,分子量1450.05 Da。与第一代阳离子脂质(如DOTAP、DOTMA)主要用作基因转染试剂不同,Vaxfectin的设计理念从一开始就聚焦于”疫苗递送”这一特定应用场景——它不仅需要有效地将抗原(pDNA或蛋白质)递送至抗原呈递细胞(APC),还需要同时发挥佐剂(adjuvant)功能,激活 innate immunity(固有免疫)并引导适应性免疫应答的方向。

Vaxfectin最核心的功能优势在于其”递送+佐剂”双重功能的协同效应。Vaxfectin可有效佐剂pDNA和蛋白质疫苗,其机制涉及以下几个方面:(1)高效的细胞摄取——阳离子特性促进脂质体-抗原复合物与带负电的APC细胞膜吸附和内吞;(2)内体逃逸——阳离子脂质与内体膜融合或破坏内体膜完整性,释放核酸或蛋白质抗原进入胞质;(3)固有免疫激活——Vaxfectin本身能够激活树突状细胞的成熟和活化,促进共刺激分子(CD80、CD86)和MHC II类分子的上调表达;(4)细胞因子极化——Vaxfectin可增强机体对抗原的免疫应答,提高IgG滴度,并引发IL-6依赖性的体液免疫应答增强,而不会改变Th1型免疫应答,这种”不偏倚”的免疫调节特性对于疫苗设计至关重要。

在疫苗开发领域,Vaxfectin已展现出广泛的应用前景:(1)DNA疫苗——将编码抗原的质粒DNA与Vaxfectin混合形成复合物,通过肌肉注射或基因枪递送,可在体内实现高效的抗原表达和免疫应答;(2)蛋白质亚单位疫苗——Vaxfectin可包裹或吸附蛋白质抗原,保护其不被降解,同时增强APC的摄取和加工效率;(3)肿瘤疫苗——将肿瘤相关抗原(如肿瘤特异性突变蛋白、过表达蛋白)与Vaxfectin联合使用,可诱导强烈的抗原特异性T细胞免疫应答,抑制肿瘤生长;(4)抗病毒疫苗——针对流感、HIV、狂犬病等病毒的抗原,Vaxfectin均展现出优于传统铝盐佐剂的免疫增强效果。

从制剂工艺角度看,Vaxfectin为淡黄色至黄色油状物。其99.94%的高纯度规格确保了批次间佐剂活性的一致性。油状物的物理形态使其在与其他组分混合时具有良好的流动性。储存方面,建议在-20℃下密封保存,远离水分和光线。需要注意的是,Vaxfectin的阳离子特性使其在高浓度下可能对细胞产生一定毒性,在实际应用中需优化Vaxfectin与抗原的比例以获得最佳的安全性和免疫原性平衡。

综上,Vaxfectin的价值在于其以”第二代阳离子脂质”的定位,填补了基因递送试剂与传统铝盐佐剂之间的技术空白。在mRNA疫苗技术尚未成熟的时代,Vaxfectin为各种疫苗平台提供了一种通用的增强策略;即使在mRNA-LNP疫苗大行其道的今天,Vaxfectin在pDNA疫苗、蛋白质疫苗和新型佐剂开发中仍保持着独特的应用价值。材料已就位,免疫的交响乐等待指挥家。

【产品说明】

• 产品全称:Vaxfectin

• CAS号:370108-99-9

• 分子式:C81H163BrN3O10P

• 分子量:1450.05

• 纯度:99.94%

• 性状:油状物

• 颜色:Light yellow to yellow

• 储存条件:-20°C, sealed storage, away from moisture and light

• 生物活性:Vaxfectin 是一种第二代阳离子脂质悬浮液,可有效佐剂 pDNA 和蛋白质疫苗。Vaxfectin 可增强体内针对多种 pDNA 表达的致病抗原的免疫应答。Vaxfectin 可提高 IgG 滴度,并引发 IL-6 依赖性的体液免疫应答增强,而不会改变 Th1 型免疫应答。Vaxfectin 可用于研究其疫苗制剂。

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备注:

本品为科研试剂,不能用于临床验证或人体治疗。

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