盘状囊泡（Discomes）药物递送服务

◆ 一、引言

盘状体（discomes）是基于非离子表面活性剂的盘状囊泡，是用非离子表面活性剂溶液（聚氧乙烯鲸蜡醚类）增溶的非离子表面活性剂囊泡（niosome），用于配体介导的药物靶向。非离子表面活性剂囊泡相比其他眼部药物递送系统具有诸多优势。它们由可生物降解且无免疫原性的材料构成，化学稳定性优于脂质体，且生产成本更低。它们通过更好的物理稳定性与在作用部位的控释来改善药物表现。非离子表面活性剂囊泡具备若干与其作为眼部药物递送载体潜力相关的特性，包括足够大的尺寸以抵抗反射性流泪与眨眼造成的排流，以及不规则形状以恰当地嵌入结膜穹窿并滞留于眼表。理想情况下，眼部非离子表面活性剂囊泡具有温度响应性，以便在被眨眼与鼻泪管引流冲走之前，以可控而又及时的方式释放药物内容物。

图1　非离子表面活性剂囊泡（niosome）由前囊泡形式经水化形成。

◆ 二、盘状体药物递送

盘状体是一类非离子表面活性剂囊泡，其优势与多面体非离子表面活性剂囊泡相似。相较而言，胆固醇浓度较低（低于 30% mol/mol）的盘状体，是通过将预先形成的球形非离子表面活性剂囊泡在胆固醇聚-24-氧乙烯醚中于 75℃ 孵育 1 小时制备而成，从而形成大型（11–60μm）且多面的囊泡系统。其固有的大尺寸被认为可防止盘状体被泪液动力学迅速冲刷掉。此外，其非均匀的球形结构能够在眼表实现更好的贴合。例如，盘状体已实现更高的包封率（EE%）与眼部生物利用度。据报道，这类盘状体是增强型、可控的眼部递送系统。已有报道称盘状体可作为马来酸噻吗洛尔（timolol maleate）的眼部递送系统。所制备的盘状体含有相对大量的噻吗洛尔，与马来酸噻吗洛尔溶液相比可提高眼部生物利用度。这种稀缺性的一个可能原因，是盘状体制备过程中需要相对较高的温度，这可能会影响某些热不稳定治疗药物的化学稳定性。相反，由于胆固醇的存在，球形非离子表面活性剂囊泡的膜比多面体囊泡更稳定。

◆ 三、我们盘状体药物递送的特点

1、 最先进的平台

2、 经验丰富的科学家

3、 及时高效

4、 高性价比

凭借在药物递送系统发现与设计领域多年的丰富经验，舜纳纳米 已为全球客户成功完成大量项目。目前，我们提供高质量的盘状体药物递送处方及相关服务。我们有信心提供定制化方案以满足您的特定需求。如果您对我们的服务感兴趣，欢迎随时联系我们了解更多详情。

1、 前体脂质体

2、 前体非离子表面活性剂囊泡

3、 鞘脂脂质体

4、 非离子表面活性剂囊泡（niosome）

5、 药质体

6、 植物-磷脂复合物

7、 传递体

8、 醇质体

9、 古菌脂质体

10、 囊泡体

11、 胶体体

12、 隐窝脂质体（cryptosome）

13、 超声波体

14、 光解酶负载脂质体

15、 乳化体

16、 基因体

17、 病毒体

18、 层状体

19、 不饱和脂肪酸体（ufasome）

20、 酶体

21、 海洋脂质体

22、 碳水化合物体

23、 埃希菌体

24、 枯草菌体

25、 脂质体

26、 跨醇质体

支持

所属服务：脂质体与LNP递送系统（服务目录）

◆ 相关服务

· 脂质体药物递送系统开发服务

· 隐囊泡（Cryptosomes）药物递送服务

· 乳化体（Emulsomes）药物递送服务

· 酶体（Enzymosomes）药物递送服务

· 基因囊泡（Genosomes）药物递送服务

· 层状体（Layerosomes）药物递送服务

· 不饱和脂肪酸体（Ufasomes）药物递送服务

· 超囊泡（Ultrasomes）药物递送服务

· 病毒体（Virosomes）药物递送服务