病毒体（Virosomes）药物递送服务
作为靶向递送系统研发领域的领导者，舜纳纳米 致力于为全球客户提供最全面的脂质体开发服务。舜纳纳米 在成功完成众多靶向递送系统相关项目的过程中积累了丰富经验。
一、引言
病毒体是一类由膜脂与病毒刺突糖蛋白构成的重组病毒包膜，其中不含病毒遗传物质。病毒体技术已在疫苗递送中成功应用多年。流感病毒是用于病毒体生产最广泛的病毒。病毒体呈球形单层囊泡结构，平均直径约 150 nm。病毒体不能复制，是纯粹的融合活性囊泡。与脂质体相比，病毒体含有功能性的病毒包膜糖蛋白，即插入磷脂双层膜中的流感病毒血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）。病毒体的不同双层组分具有各自的特性。
图1 来源于病毒的病毒体组成。
二、基于病毒体的药物递送
病毒体是最优的药物递送系统之一，可通过改变膜中脂质的内容或类型进行优化，以实现药物的最大掺入量或最佳生理效应。在病毒体表面，可采用细胞因子、多肽和单克隆抗体等多种配体。此外，肿瘤特异性单克隆抗体片段（Fab）也可连接到病毒体上，使载体靶向选定的肿瘤细胞。对于包封药物的靶向递送，病毒体通过结合分子选择性地识别靶细胞。病毒体的 HA 可诱导病毒体经受体介导被摄取进入靶细胞的内体。内体-溶酶体途径可保护药物免于降解，因为药物被直接转运至细胞胞质。这一特性对癌症治疗尤为关键，因为癌症治疗常因药物毒性而产生严重副作用。对掺入的药物活性物质的保护机制是病毒体载体系统的一大优势，且明显区别于其他脂质体和蛋白脂质体载体系统。
图2 利用病毒体技术向靶细胞递送药物的机制。
病毒体代表了一类创新且具有广泛适用性的药物载体系统，已普遍应用于癌症、神经退行性疾病和感染性疾病的各种治疗与预防。迄今为止，抗生素、细胞抑制剂、核酸、杀真菌剂和抗原等大量药物活性物质均可包封于病毒体载体中。
舜纳纳米 能够提供最庞大且多样化的 LDD 服务组合。如需了解更多信息，请联系我们。
1、前体脂质体（Proliposomes）
2、前体非离子表面活性剂囊泡（Proniosomes）
3、鞘脂脂质体（Sphingolipid-liposomes）
4、非离子表面活性剂囊泡（Niosomes）
5、药质体（Pharmacosomes）
6、植物磷脂复合物（Phyto-phospholipid Complexes）
7、传递体（Transfersomes）
8、醇质体（Ethosomes）
9、古菌脂质体（Archaeosomes）
10、囊泡体（Vesosomes）
11、胶体体（Colloidosomes）
12、隐形体（Cryptosomes）
13、超声体（Ultrasomes）
14、载光解酶脂质体（Photolyase-loaded Liposomes）
15、乳化体（Emulsomes）
16、基因脂质体（Genosomes）
17、层状体（Layerosomes）
18、不饱和脂肪酸囊泡（Ufasomes）
19、盘状体（Discomes）
20、酶体（Enzymosomes）
21、海洋体（Marinosomes）
22、糖体（Carbohydrosome）
23、大肠杆菌体（Escheriosomes）
24、枯草菌体（Subtilosomes）
25、脂质体（Liposomes）
26、透醇质体（Transethosomes）
支持
所属服务：脂质体与LNP递送系统（服务目录）
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