多糖包覆脂质体开发服务

近年来，多糖介导的脂质体与靶细胞之间的相互作用已成为研究热点。在糖蛋白、糖脂、病毒蛋白、多糖、脂多糖及其他糖配体中，多糖锚定脂质体系统在药物递送、靶向与免疫方面具有广阔的应用前景。

一、多糖包覆脂质体的背景

尽管与其他药物递送系统相比，脂质体无疑已被公认为潜在的药物载体，但在脂质体药物递送系统应用于临床实践之前，仍有一些基本问题需要克服。首先，载体必须在合理时间内于体内获得足以抵抗化学和/或酶切解的稳定性；换言之，载体需要具备较长的货架期。其次，必须开发更简便的靶向方法。多克隆抗体与单克隆抗体此前主要用于可靶向的药物递送系统。此外，经改性多糖包覆的脂质体还表现出显著的理化稳定性、抗酶破坏能力，以及靶向特定组织与细胞的能力。

图1　壳聚糖包覆脂质体的结构

二、多糖包覆脂质体的策略

多年来，人们已开发出多种策略，包括用天然或疏水性多糖（即甘露聚糖、普鲁兰多糖、支链淀粉、右旋糖酐，或其棕榈酰基、胆固醇酰基衍生物）包覆脂质体。多糖包覆层往往能在生物环境中形成理化稳定且具位点特异性的囊泡结构。在多糖锚定脂质体的开发中，必须考虑多糖与双层膜结合的机制与方式，以及其对双层膜通透性、流动性和完整性的影响。锚定多糖与其互补配体之间的亲和性与选择性，是该系统具备位点特异性和靶向性的理想前提。

图2　不同囊泡的制备流程。1,2

三、多糖包覆脂质体的特点

多糖包覆脂质体被认为是一种物理与化学上稳定的体系，能够抵抗生物体液中的生化与理化胁迫。其若干特性使其在药物递送中的应用更具合理性：

1、当血浆/血清或其组分存在时，水溶性包封物质的渗透性降低；

2、提高抗酶攻击的稳定性，保护磷脂免受脂肪酶和脂氧合酶的作用；

3、对 pH、渗透压、离子强度、温度等生物刺激以及生物体液的动态挑战具有机械与生化稳定性。

在多糖包覆脂质体开发服务中，舜纳纳米 凭借多年的经验与专业知识，可根据客户需求提供定制化的一站式脂质体开发服务和脂质体产品。如需了解更多详细信息，欢迎随时联系我们。

参考文献

1、Hemmingsen, Lisa Myrseth, et al. "Chitosan-based delivery system enhances antimicrobial activity of chlorhexidine." Frontiers in Microbiology 13 (2022): 1023083.

2、在开放获取许可 CC BY 4.0 下使用，未经修改。

1、常规脂质体开发

2、靶向脂质体开发

3、成像脂质体开发

4、带电脂质体开发

5、磁性脂质体开发

6、长循环脂质体开发

7、刺激响应型脂质体开发

8、仿生纳米颗粒开发

9、荧光脂质体开发

服务

所属服务：脂质体与LNP递送系统（服务目录）

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